ch1L基因是藍細菌DNA上控制葉綠素合成的基因，為研究該基因對葉綠素合成的控制，需要構建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。技術路線如圖甲所示，請據圖分析并回答下列問題。
（1）與真菌相比較，藍細菌在結構上最主要的特點是 沒有以核膜為界限的細胞核沒有以核膜為界限的細胞核，在功能上最主要的特點是 能夠進行光合作用能夠進行光合作用。
（2）構建重組質粒B在整個操作過程中的目的是破壞 ch1L基因ch1L基因和操作成功后篩選 該變異株細胞該變異株細胞。
（3）若含有ch1L基因的DNA片段和選用的質粒上的限制酶切割位點如圖乙所示。
①構建含ch1L基因的重組質粒A時，應選用的限制酶是 酶1和酶3酶1和酶3，對 質粒和含ch1L基因的DNA片段質粒和含ch1L基因的DNA片段進行切割。
②若同時用酶1和酶4切割圖乙中的質粒，則產生含有1800對堿基和8200對堿基的兩種片段；若用圖中四種酶同時切割此質粒，則產生含有600對堿基和8200對堿基的兩種片段；若換用酶1和酶3同時切割此質粒，則產生的片段是 含有1200對堿基和8800對堿基的兩種片段含有1200對堿基和8800對堿基的兩種片段。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】沒有以核膜為界限的細胞核；能夠進行光合作用；ch1L基因；該變異株細胞；酶1和酶3；質粒和含ch1L基因的DNA片段；含有1200對堿基和8800對堿基的兩種片段
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.7
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（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
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