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如圖表示某家系中有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖,其中有一種為伴性遺傳,甲病的致病基因用A/a表示,乙病的致病基因用B/b表示?;卮鹣铝袉栴}:

(1)甲遺傳病的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,乙遺傳病的遺傳方式為
伴X染色體顯性遺傳
伴X染色體顯性遺傳
。
(2)Ⅰ-4的基因型是
AaXBXb
AaXBXb
,
不能
不能
(填“能”或“不能”)確認Ⅲ-1的乙病致病基因來自第Ⅰ代的幾號個體,判斷理由是
Ⅲ-1患乙病,其乙病的基因型為XBY,其XB基因來自Ⅱ-2,Ⅰ-1、Ⅰ-2皆患乙病,都含有XB基因,無法確認Ⅱ-2的XB基因來自Ⅰ-1還是來自Ⅰ-2(合理即可)
Ⅲ-1患乙病,其乙病的基因型為XBY,其XB基因來自Ⅱ-2,Ⅰ-1、Ⅰ-2皆患乙病,都含有XB基因,無法確認Ⅱ-2的XB基因來自Ⅰ-1還是來自Ⅰ-2(合理即可)
。
(3)Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一個正常男孩的概率是
1
12
1
12
。
(4)若Ⅱ-1的染色體組成為XXY,則其染色體數(shù)異常的原因是
Ⅰ-2的b基因所在的X染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期時姐妹染色單體未分離
Ⅰ-2的b基因所在的X染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期時姐妹染色單體未分離
。

【答案】常染色體隱性遺傳;伴X染色體顯性遺傳;AaXBXb;不能;Ⅲ-1患乙病,其乙病的基因型為XBY,其XB基因來自Ⅱ-2,Ⅰ-1、Ⅰ-2皆患乙病,都含有XB基因,無法確認Ⅱ-2的XB基因來自Ⅰ-1還是來自Ⅰ-2(合理即可);
1
12
;Ⅰ-2的b基因所在的X染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期時姐妹染色單體未分離
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:9引用:4難度:0.6
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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