2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C發(fā)給了發(fā)現(xiàn)細(xì)胞適應(yīng)氧氣供應(yīng)變化分子機(jī)制的科學(xué)家。當(dāng)細(xì)胞缺氧時(shí)，缺氧誘導(dǎo)因子（HIF-1α）通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，調(diào)節(jié)基因的表達(dá)生成促紅細(xì)胞生成素（EPO，一種促進(jìn)紅細(xì)胞生成的蛋白質(zhì)激素）；當(dāng)氧氣正常時(shí)，HIF-1α被脯氨酰羥化酶（PHD）催化后被蛋白酶降解。該研究為抗擊貧血、癌癥等疾病的治療提供新思路。HIF-1α的合成及調(diào)節(jié)過(guò)程如圖所示，回答下列問(wèn)題：

（1）①表示

轉(zhuǎn)錄

轉(zhuǎn)錄

過(guò)程，進(jìn)行該過(guò)程所需要的原料是

4種游離的核糖核苷酸

4種游離的核糖核苷酸

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（2）②表示

翻譯

翻譯

過(guò)程，參與該過(guò)程的tRNA的作用是

識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸

識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸

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（3）慢性腎功能衰竭患者常因EPO產(chǎn)生不足而出現(xiàn)嚴(yán)重貧血，研究人員正在探索一種PHD抑制劑對(duì)貧血患者的治療作用。請(qǐng)結(jié)合圖中信息，分析PHD抑制劑治療貧血的作用機(jī)理

通過(guò)抑制PHD活性抑制HIF-1α的降解，細(xì)胞內(nèi)較高水平的HIF-1α促進(jìn)EPO基因的表達(dá)

通過(guò)抑制PHD活性抑制HIF-1α的降解，細(xì)胞內(nèi)較高水平的HIF-1α促進(jìn)EPO基因的表達(dá)

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（4）腫瘤的生長(zhǎng)需要生成大量的血管以供應(yīng)營(yíng)養(yǎng)，腫瘤快速生長(zhǎng)使內(nèi)部缺氧，誘導(dǎo)HIF-1α的合成，從而促進(jìn)血管生成和腫瘤長(zhǎng)大。請(qǐng)據(jù)此提出治療腫瘤的措施：

降低癌細(xì)胞中HIF-1a的含量（阻斷HIF-1a與ARNT的結(jié)合或抑制HIF-1α基因的表達(dá)或抑制EPO基因表達(dá)）

降低癌細(xì)胞中HIF-1a的含量（阻斷HIF-1a與ARNT的結(jié)合或抑制HIF-1α基因的表達(dá)或抑制EPO基因表達(dá)）

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