科學(xué)家通過(guò)誘導(dǎo)黑鼠體細(xì)胞去分化獲得誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPS），繼而利用iPS細(xì)胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠，流程如下：

（1）從黑鼠體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對(duì)其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱(chēng)為

原代培養(yǎng)

原代培養(yǎng)

，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁成長(zhǎng)至鋪滿(mǎn)培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂，這種現(xiàn)象稱(chēng)為

接觸抑制

接觸抑制

。
（2）圖中2-細(xì)胞胚胎可用人工方法從灰鼠輸卵管內(nèi)獲得，該過(guò)程稱(chēng)為沖卵；也可從灰鼠體內(nèi)取出卵子，通過(guò)

體外受精（或核移植）

體外受精（或核移植）

（技術(shù)名稱(chēng)）后進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)獲得。
（3）圖中重組囊胚通過(guò)

胚胎移植

胚胎移植

技術(shù)移入白鼠子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育，此技術(shù)對(duì)代孕受體的要求是

同種、生理狀態(tài)相同的其他雌性動(dòng)物

同種、生理狀態(tài)相同的其他雌性動(dòng)物

，若想進(jìn)一步提高胚胎的利用率，可采用

胚胎分割

胚胎分割

技術(shù)。
（4）小鼠胚胎干細(xì)胞（簡(jiǎn)稱(chēng)ES細(xì)胞）可由囊胚的

內(nèi)細(xì)胞團(tuán)

內(nèi)細(xì)胞團(tuán)

分離培養(yǎng)獲得，ES細(xì)胞在功能上具有分化為成年動(dòng)物體內(nèi)

任何一種類(lèi)型

任何一種類(lèi)型

細(xì)胞的能力。
（5）若一次給受體母牛移入體外受精的多個(gè)胚胎，所產(chǎn)生的多個(gè)后代，它們的基因型是否相同？

不一定相同

不一定相同

。若想對(duì)胚胎做性別鑒定，可以取

囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞

囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞

進(jìn)行DNA分析。