如圖1是某家族關(guān)于高度近視（相關(guān)基因用H、h表示）的遺傳系譜圖，且Ⅰ2是紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）患者?，F(xiàn)對(duì)家族中部分成員H、h基因所在DNA分子進(jìn)行酶切、電泳等處理，結(jié)果如圖2所示。回答下列問(wèn)題：
（1）根據(jù)圖1可知，高度近視是一種 常染色體隱性常染色體隱性（填遺傳方式）遺傳病，Ⅲ1同時(shí)獲得Ⅰ2高度近視和紅綠色盲致病基因的概率是 1414。
（2）根據(jù)圖2結(jié)果可知，胎兒一定是 高度近視高度近視患者，判斷的理由是 胎兒的電泳結(jié)果與Ⅱ3相同，而Ⅱ3患高度近視胎兒的電泳結(jié)果與Ⅱ3相同，而Ⅱ3患高度近視，C片段 不是不是（填“是”或“不是”）高度近視致病基因的酶切片段，判斷的理由是 Ⅱ3患高度近視，但Ⅱ3不含C片段Ⅱ3患高度近視，但Ⅱ3不含C片段。
（3）Ⅲ2和Ⅲ3再生育一個(gè)男孩，該男孩患高度近視的概率是 1414。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性；；高度近視；胎兒的電泳結(jié)果與Ⅱ3相同，而Ⅱ3患高度近視；不是；Ⅱ3患高度近視，但Ⅱ3不含C片段；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/16 8:0:9組卷：3引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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