某興趣小組用如圖裝置制備增氧劑過碳酰胺[CO（NH2）2?H2O2]。
實(shí)驗(yàn)流程如下：
已知：CO（NH2）2+H2O2═CO（NH2）2?H2O2；工業(yè)尿素中含有少量Fe3+，六偏磷酸鈉能與Fe3+形成配合物；尿素與KMnO4溶液不反應(yīng)。
請(qǐng)回答：
（1）儀器b的名稱是 球形冷凝管球形冷凝管。
（2）六偏磷酸鈉能對(duì)產(chǎn)品起到穩(wěn)定劑作用，原理是 六偏磷酸鈉能與鐵離子形成配合物，避免鐵離子催化分解H2O2六偏磷酸鈉能與鐵離子形成配合物，避免鐵離子催化分解H2O2。
（3）CO（NH2）2?H2O2產(chǎn)品純度對(duì)價(jià)格影響很大。析晶時(shí)不同的降溫方式將影響產(chǎn)品的純度（見下表）。
| 序號(hào) | 析晶方式 | 收率/% | 產(chǎn)品純度/% |
| 1 | 冰水浴降溫 | 67.5 | 95.7 |
| 2 | 程序降溫（以0.5℃?min-1的速度降溫至0℃） | 65.0 | 98.5 |
AB
AB
。A.醫(yī)藥廠生產(chǎn)注射用過碳酰胺應(yīng)采用程序降溫方式析晶
B.裝置中支管a的作用是保持漏斗上部和三頸燒瓶內(nèi)氣壓相同，液體能順利流下
C.析晶時(shí)若要得到較大顆粒的晶體，可適當(dāng)加快降溫速度
D.流程中減壓蒸餾的主要目的是將沒反應(yīng)完的H2O2蒸出，且防止產(chǎn)品分解
（4）在40～55℃下干燥，CO（NH2）2?H2O2的純度變化如圖，請(qǐng)分析原因是
起初干燥時(shí)水減少，純度升高，高于50℃后，過碳酰胺部分分解，純度下降
起初干燥時(shí)水減少，純度升高，高于50℃后，過碳酰胺部分分解，純度下降
。
（5）為測定產(chǎn)品中活性氧的含量（含H2O234%相當(dāng)于含活性氧16%），稱取0.2500g產(chǎn)品于250mL錐形瓶中，加水溶解，再加1mL稀H2SO4，用25mL滴定管取0.1000mol?L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
①選出滴定的正確操作并排序：蒸餾水洗滌→加入3mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)液
f
f
→c
c
→a
a
→d
d
→b
b
→滴定完畢后記錄讀數(shù)為10.02mL，洗凈，放回管架。a.注入標(biāo)準(zhǔn)液并使滴定管尖嘴部分充滿標(biāo)準(zhǔn)液
b.左手控制標(biāo)準(zhǔn)液流速，右手握住錐形瓶，邊滴邊振蕩
c.轉(zhuǎn)動(dòng)活塞，將液體放入預(yù)置的燒杯中
d.調(diào)整管中液面至“0”刻度線以下，記錄讀數(shù)為0.02mL
e.擠壓玻璃球，將液體放入預(yù)置的燒杯中
f.傾斜著轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管，潤洗滴定管內(nèi)壁
②操作規(guī)范的情況下，上述測定結(jié)果也存在一定誤差，用KMnO4溶液滴定時(shí)，為提高測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度，可采取的措施是
增加平行測定次數(shù)；降低滴定劑濃度，讓消耗高錳酸鉀溶液體積達(dá)到20.00～25.00mL
增加平行測定次數(shù)；降低滴定劑濃度，讓消耗高錳酸鉀溶液體積達(dá)到20.00～25.00mL
（寫出兩條）。【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．
【答案】球形冷凝管；六偏磷酸鈉能與鐵離子形成配合物，避免鐵離子催化分解H2O2；AB；起初干燥時(shí)水減少，純度升高，高于50℃后，過碳酰胺部分分解，純度下降；f；c；a；d；b；增加平行測定次數(shù)；降低滴定劑濃度，讓消耗高錳酸鉀溶液體積達(dá)到20.00～25.00mL
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：31引用：1難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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