水稻的每朵花中都有雄蕊和雌蕊，可自花傳粉也可異花傳粉。科研人員用化學誘變劑EMS處理大量野生型水稻品系，獲得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新性狀的植株。
（1）用EMS處理大量野生型水稻品系后得到的上述結果說明基因突變具有

低頻性、不定向性

低頻性、不定向性

的特點。研究人員進一步研究發(fā)現(xiàn)，雄性不育是由于10號染色體上某個堿基對發(fā)生替換引起的，經(jīng)對比后發(fā)現(xiàn)10號染色體的末端區(qū)域有三個部位發(fā)生了堿基對的替換，其中兩個位于如圖所示的基因甲和基因乙的間隔區(qū)，一個位于基因丙內部。由此推斷控制雄性不育的基因應位于

基因丙內部

基因丙內部

（填“基因甲和基因乙的間隔區(qū)”或“基因丙內部”），理由是

基因甲和基因乙的間隔區(qū)發(fā)生堿基對的替換不能引起基因序列的改變，不屬于基因突變，只有發(fā)生在基因丙內部的堿基對的替換能引起基因序列的改變，屬于基因突變

基因甲和基因乙的間隔區(qū)發(fā)生堿基對的替換不能引起基因序列的改變，不屬于基因突變，只有發(fā)生在基因丙內部的堿基對的替換能引起基因序列的改變，屬于基因突變

。

（2）假設雄性不育性狀與可育性狀由等位基因M/m控制，將誘變獲得的雄性不育植株作

母本

母本

（填“父本”或“母本”）與純合野生型植株雜交，后代中50%可育、50%雄性不育，由此推斷雄性不育為

顯性

顯性

突變，雜交后代出現(xiàn)該結果的原因是

該雄性不育植株為雜合子，產(chǎn)生的雌配子中雄性不育基因M與雄性可育基因（野生型基因）m的比例為1：1，與基因組成為m的雄配子結合，后代中Mm：mm=1：1

該雄性不育植株為雜合子，產(chǎn)生的雌配子中雄性不育基因M與雄性可育基因（野生型基因）m的比例為1：1，與基因組成為m的雄配子結合，后代中Mm：mm=1：1

。研究人員無法通過雜交育種的方式獲得純合雄性不育植株，原因是

不存在含雄性不育基因M的雄配子

不存在含雄性不育基因M的雄配子

。
（3）為解決育種過程中雄性不育性狀不易辨別和篩選的問題，研究人員嘗試選取其它性狀對其進行標記，具體過程是：將高稈（DD）雄性不育水稻與矮稈（dd）可育水稻雜交，選取子代雄性不育水稻進行測交，發(fā)現(xiàn)測交后代中高稈雄性不育：高稈可育：矮稈雄性不育：矮稈可育=159：2：3：163，該結果說明雄性不育基因與高稈基因的位置關系是

位于同一條染色體上

位于同一條染色體上

，據(jù)此可知育種過程中選取表型為

高稈

高稈

（填“高稈”或“矮稈”）的植株即可實現(xiàn)在開花前對雄性不育株的篩選；測交后代中出現(xiàn)高稈可育和矮稈雄性不育表型的原因是

減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生互換，產(chǎn)生了基因組成為Dm和dM的雌配子，與基因組成為dm的雄配子結合，從而產(chǎn)生了高稈可育和矮稈雄性不育植株

減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生互換，產(chǎn)生了基因組成為Dm和dM的雌配子，與基因組成為dm的雄配子結合，從而產(chǎn)生了高稈可育和矮稈雄性不育植株

。