如圖為甲?。ㄓ苫駻/a控制）和乙?。ㄓ苫駼/b控制）的遺傳系譜圖，已知其中一種病為白化病，另一種病為紅綠色盲。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）據(jù)圖可判斷甲病為 白化病白化病（填“白化病”或“紅綠色盲”），乙病的遺傳方式為 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）11號(hào)個(gè)體的基因型為 AaXBXbAaXBXb，若11號(hào)個(gè)體與一表型正常的男子結(jié)婚，想知道其后代患以上兩種遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)，可以通過(guò) 遺傳咨詢(xún)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，需選擇的產(chǎn)前診斷措施為 基因檢測(cè)基因檢測(cè)。
（3）6號(hào)個(gè)體不攜帶這兩種遺傳病的致病基因的概率為 1616。
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】白化?。话閄染色體隱性遺傳；AaXBXb；遺傳咨詢(xún)；基因檢測(cè)；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/15 8:0:9組卷：10引用：2難度：0.5
相似題
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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