[選修3：現(xiàn)代生物科技專題]
研究發(fā)現(xiàn)，某些植物的種子脫水數(shù)十年后復水仍能夠恢復活性，原因是細胞中積累了海藻糖?？蒲腥藛T擬將酵母菌的海藻糖合成酶基因（TPS）轉入小麥中。如圖中標注了載體、Bar體記基因（抗除草劑基因）、TPS基因的酶切位點和預期的基因表達載體的結構。
科研人員利用PCR技術獲得大量的TPS基因?，F(xiàn)將2種引物的一側添加限制酶識別序列（表格列舉了限制酶的識別序列），這樣TPS基因的PCR產(chǎn)物和載體用相同的限制酶切制后，可利用DNA連接酶將TPS基因拼接到載體的切口處，形成基因表達載體。

酶	BamHⅠ	SacⅠ	HindⅢ	XbaⅠ
識別序列	5′-GGATCC	5′-GAGCTC	5′-AAGCTT	5′-TCTAGA

回答下列問題：

（1）據(jù)圖分析，在TPS基因兩側引入的是

BamHⅠ、SacⅠ

BamHⅠ、SacⅠ

限制酶的酶切位點。設計的引物序列為

5'-GGATCCGAATCGAACGATTAGCAACT、5'-GAGCTCAGCCTAACGTA-CAAGTTCGT

5'-GGATCCGAATCGAACGATTAGCAACT、5'-GAGCTCAGCCTAACGTA-CAAGTTCGT

。
（2）在利用農(nóng)桿菌轉化法轉入目的基因時，需將TPS基因插入到質粒的T-DNA中，原因是

T-DNA能轉移并整合到小麥染色體DNA上

T-DNA能轉移并整合到小麥染色體DNA上

。將攜帶了TPS基因的農(nóng)桿菌和小麥薄壁組織細胞共同培養(yǎng)時，需用酚類化合物對小麥細胞進行處理，這種處理的作用是

吸引農(nóng)桿菌對小麥細胞進行侵染

吸引農(nóng)桿菌對小麥細胞進行侵染

。
（3）為了鑒別受體細胞中是否含有TPS基因，基因表達載體轉入細胞后，在獲得的小麥植株葉片上涂抹

除草劑

除草劑

（填“除草劑”或“海藻糖“），篩選出抗除草劑個體?？茖W家將生長健壯、苗齡一致的抗除草劑小麥植株（實驗組）與非抗除草劑小麥植株（對照組）進行培育，鑒定兩組個體之間的

海藻糖

海藻糖

（填“除草劑”或“海藻糖”）的含量，如果

實驗組積累的海藻糖明顯高于對照組

實驗組積累的海藻糖明顯高于對照組

，則說明獲得了細胞中積累了海藻糖的小麥優(yōu)質品種。