α1-抗胰蛋白酶是肝臟細胞合成的一種糖蛋白，人體缺乏α1-抗胰蛋白酶會導致肺氣腫?？蒲腥藛T利用轉基因技術成功培育出轉基因羊，培育過程如圖所示。這種轉基因羊進入泌乳期后，其乳汁中含有人類的α1-抗胰蛋白酶，分離、提取羊乳中的α1-抗胰蛋白酶可用于治療肺氣腫?；卮鹣铝袉栴}：
（1）獲取α1-抗胰蛋白酶基因的mRNA后，通常采用 反轉錄反轉錄法獲取α1-抗胰蛋白酶基因，與基因組文庫中的基因相比，該方法獲取的目的基因在結構上的特點是 沒有內含子、啟動子和終止子等序列沒有內含子、啟動子和終止子等序列。
（2）利用PCR技術可對目的基因進行擴增，若對一個目的基因擴增n代，則需消耗 2n–12n–1對引物，若目的基因序列中沒有相應的限制酶切割位點，可以采用的措施是 在設計引物時將相應限制酶的識別序列設計在引物中，然后進行擴增目的基因即可在設計引物時將相應限制酶的識別序列設計在引物中，然后進行擴增目的基因即可。
（3）對用電刺激等方法取出的公羊精子，采用 培養(yǎng)法或化學誘導法培養(yǎng)法或化學誘導法等方法對精子進行獲能處理，最后在受精溶液中完成受精過程。與其他體細胞相比，受精卵是導入基因表達載體的最佳受體細胞，原因是 受精卵大，易操作；全能性最高（最容易發(fā)育成胚胎和個體）受精卵大，易操作；全能性最高（最容易發(fā)育成胚胎和個體）。對培養(yǎng)的早期胚胎進行性別鑒定后，可在桑葚胚或囊胚期進行胚胎移植，胚胎移植的本質是 早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移。
（4）若要制備單克隆抗體，制備過程中用到了小羊的骨髓瘤細胞，這是因為該細胞具有 無限增殖無限增殖的特點。在對抗體檢測呈陽性的雜交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)時，要先將培養(yǎng)液中的細胞濃度稀釋到3～10個/mL，然后在多孔細胞培養(yǎng)板的每個孔中只能加入0.1mL細胞稀釋液，絕對不能多加，原因是 使每個孔內的細胞不多于一個，從而達到單克隆培養(yǎng)的目的使每個孔內的細胞不多于一個，從而達到單克隆培養(yǎng)的目的。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】反轉錄；沒有內含子、啟動子和終止子等序列；2n–1；在設計引物時將相應限制酶的識別序列設計在引物中，然后進行擴增目的基因即可；培養(yǎng)法或化學誘導法；受精卵大，易操作；全能性最高（最容易發(fā)育成胚胎和個體）；早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移；無限增殖；使每個孔內的細胞不多于一個，從而達到單克隆培養(yǎng)的目的
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：12引用：1難度：0.7
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
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3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6