科學家利用基因工程等技術培育出了轉基因羊，該轉基因羊的乳汁內(nèi)含有重組人血小板生成索（rhTPO），rhTPO是一種新發(fā)現(xiàn)的造血生長因子。如圖表示培育該轉基因羊的流程，其中編號①～⑨表示過程，A表示含有rhTPO基因的DNA，GFP是一種標記基因，四種限制酶的識別序列及切割位點見下表。請回答下列問題。
| 限制酶 | BamHⅠ | BglⅡ | HindⅢ | XbaⅠ |
| 識別堿基序列和切割位點 | 5′G↓GATCC3′ | 5′A↓GATCT3′ | 5′A↓AGGTT3′ | 5′T↓CTAGA3′ |
BamHⅠ和BglⅡ切割DNA時，形成的黏性末端相同，DNA連接酶能將具有相同黏性末端的DNA片段進行拼接
BamHⅠ和BglⅡ切割DNA時，形成的黏性末端相同，DNA連接酶能將具有相同黏性末端的DNA片段進行拼接
。（2）圖中②過程切割DNA時，所用限制酶是
BamHⅠ和HindⅢ
BamHⅠ和HindⅢ
。切割質(zhì)粒S時，所用限制酶是 BglⅡ和HindⅢ
BglⅡ和HindⅢ
。（3）增強子是可增強基因轉錄的一小段特殊 DNA序列，將其插入rhTPO基因的啟動子中可提高hTPO基因的表達量。這樣會引起基因突變，但不會導致基因rhTPO表達的蛋白質(zhì)氨基酸序列改變，理由是
插入位點在啟動子，啟動子不編碼mRNA，所以不改變氨基酸序列
插入位點在啟動子，啟動子不編碼mRNA，所以不改變氨基酸序列
。（4）圖中⑥過程參與完成受精作用的精子和卵子需滿足的條件是
精子需要獲能，卵子需要發(fā)育成熟
精子需要獲能，卵子需要發(fā)育成熟
。（5）圖中⑨過程，用于移植的早期胚胎處于
囊胚
囊胚
期。（6）利用轉基因大腸桿菌（工程菌）不能生產(chǎn)有活性的重組人血小板生成素，這是因為
大腸桿菌為原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不具備加工人血小板生成素的能力
大腸桿菌為原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不具備加工人血小板生成素的能力
。【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】BamHⅠ和BglⅡ切割DNA時，形成的黏性末端相同，DNA連接酶能將具有相同黏性末端的DNA片段進行拼接；BamHⅠ和HindⅢ；BglⅡ和HindⅢ；插入位點在啟動子，啟動子不編碼mRNA，所以不改變氨基酸序列；精子需要獲能，卵子需要發(fā)育成熟；囊胚；大腸桿菌為原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不具備加工人血小板生成素的能力
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/7/19 8:0:9組卷：4引用：2難度：0.5
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6