法布瑞氏癥是一種罕見(jiàn)的人類(lèi)遺傳疾病。它主要是因細(xì)胞內(nèi)編碼α-半乳糖苷酶的基因缺陷,導(dǎo)致糖脂質(zhì)代謝障礙而堆積在溶酶體中,進(jìn)而引發(fā)心臟、腎臟、腦血管及神經(jīng)病變。下列敘述正確的是( ?。?/h1>
【考點(diǎn)】各類(lèi)細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能.
【答案】A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/14 8:0:9組卷:7引用:4難度:0.7
相關(guān)試卷