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法布瑞氏癥是一種罕見(jiàn)的人類(lèi)遺傳疾病。它主要是因細(xì)胞內(nèi)編碼α-半乳糖苷酶的基因缺陷,導(dǎo)致糖脂質(zhì)代謝障礙而堆積在溶酶體中,進(jìn)而引發(fā)心臟、腎臟、腦血管及神經(jīng)病變。下列敘述正確的是( ?。?/h1>

【答案】A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/14 8:0:9組卷:7引用:4難度:0.7
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  • 1.下列有關(guān)細(xì)胞壁的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.8
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  • 3.下列關(guān)于細(xì)胞器的描述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:5引用:2難度:0.7
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