微生物的計數常用到血細胞計數板，每個計數室的底面積為1mm2，加蓋玻片后的深度為0.1mm。每個計數室分為25個中方格（如圖所示）。每個中方格又等分為16個小方格，供細胞計數時用。
（1）吸取培養(yǎng)液進行計數前，需將試管輕輕 振蕩振蕩幾次，目的是 使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，減小誤差使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，減小誤差。
（2）本實驗不需要設置對照實驗，因 不同時間（或“多次”）不同時間（或“多次”）取樣已形成自身對照。
（3）設5個中方格中總菌數為a,菌液稀釋倍數為b。已知1mL=1cm3=1000mm3，1mL稀釋前菌液的總菌數為 50000ab50000ab。
【答案】振蕩；使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，減小誤差；不同時間（或“多次”）；50000ab
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：1難度：0.7
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1．用4種不同方式培養(yǎng)酵母菌，其他培養(yǎng)條件相同，酵母菌種群數量增長曲線分別為a、b、c、d,如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。
（1）檢測培養(yǎng)液中的酵母菌種群密度常用的方法是，培養(yǎng)酵母菌時需要將溫度控制在20℃左右，原因是。
（2）曲線a所示的種群數量增長最快，主要原因是種群增長所需的最豐富。
（3）曲線d為對照組，對照組的培養(yǎng)方式是。該組酵母菌數量增長到一定程度后，種群增長逐漸變慢，其限制因素有（答出2點即可）。
（4）隨著培養(yǎng)時間的延長，在有限的空間中，每組酵母菌種群數量都會達到環(huán)境容納量。環(huán)境容納量是指。
（5）樣方法常適用于對植物種群密度的取樣調查。常用的取樣方法有和，在取樣時，關鍵要做到。發(fā)布：2024/12/31 0:0:1組卷：12引用：2難度：0.7 -
2．下列關于“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數量的變化”實驗的相關操作，不正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 1:0:6組卷：11引用：2難度：0.6 -
3．有關“探究培養(yǎng)液中酵母菌數量動態(tài)變化”的實驗，敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:30:1組卷：10難度：0.6