二甲基亞砜（
）是一種既溶于水又溶于有機(jī)溶劑的極為重要的非質(zhì)子極性溶劑。鈷和錳等過(guò)渡金屬鹵化物在二甲基亞砜中有一定溶解度，故可以應(yīng)用在有機(jī)電化學(xué)中。
回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)錳原子的價(jià)電子排布式為 3d54s23d54s2。
（2）原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài)，若一種自旋狀態(tài)用+12表示，與之相反的用-12表示，稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對(duì)于基態(tài)的硫原子，其價(jià)電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為 +1（或-1）+1（或-1）。
（3）二甲基亞砜（
）能與水和丙酮（
）以任意比互溶。
①二甲基亞砜分子中硫原子的雜化方式為 sp3sp3。
②沸點(diǎn)：二甲基亞砜 ＞＞（填“＞”或“＜”）丙酮，原因?yàn)?二甲基亞砜的相對(duì)分子質(zhì)量大于丙酮，因此分子間的范德華力較大，沸點(diǎn)較高二甲基亞砜的相對(duì)分子質(zhì)量大于丙酮，因此分子間的范德華力較大，沸點(diǎn)較高。
③二甲基亞砜能與水以任意比互溶，原因?yàn)?二甲基亞砜能夠與水分子之間形成氫鍵，且與水均為極性分子二甲基亞砜能夠與水分子之間形成氫鍵，且與水均為極性分子。
（4）CoCl3?4NH3有綠色和紫色兩種結(jié)構(gòu)，已知中心原子Co的配位數(shù)為6。將1mol綠色或紫色CoCl3?4NH3溶于水中，加入足量AgNO3溶液，均生成1molAgCl沉淀。
①CoCl3?4NH3中配離子的化學(xué)式為 [Co（NH3）4Cl2]+[Co（NH3）4Cl2]+。
②NH3分子與鈷離子形成配合物后H-N-H鍵角 變大變大（填“變大”“變小”或“不變”）。
（5）氮化錳的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該晶胞的晶胞參數(shù)為anm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。
①氮化錳的化學(xué)式為 Mn4NMn4N。
②該晶體的密度為 2.34×1023a3NA2.34×1023a3NAg?cm-3（用含a、NA的代數(shù)式表示）。
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【答案】3d54s2；+1（或-1）；sp3；＞；二甲基亞砜的相對(duì)分子質(zhì)量大于丙酮，因此分子間的范德華力較大，沸點(diǎn)較高；二甲基亞砜能夠與水分子之間形成氫鍵，且與水均為極性分子；[Co（NH3）4Cl2]+；變大；Mn4N；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.4
相似題
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1．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫(xiě)），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
2．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4
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