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測(cè)定水樣是否符合飲用水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，常用濾膜法測(cè)定大腸桿菌的總數(shù)。濾膜法的大致流程：用濾膜過(guò)濾待測(cè)水樣→水樣中的細(xì)菌留在濾膜上→將濾膜轉(zhuǎn)移到伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基（EMB培養(yǎng)基）上培養(yǎng)→統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）從細(xì)胞結(jié)構(gòu)來(lái)看，大腸桿菌屬于 原核原核生物。圖中EMB培養(yǎng)基除了加入水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽為大腸桿菌生長(zhǎng)繁殖提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還需添加 瓊脂瓊脂和伊紅美藍(lán)，大腸桿菌在此培養(yǎng)基上將形成 金屬光澤紫黑金屬光澤紫黑色的菌落。
（2）EMB培養(yǎng)基屬于 BCBC（多選）
A．通用培養(yǎng)基
B．選擇培養(yǎng)基
C．固體培養(yǎng)基
D．液體培養(yǎng)基
（3）將完成過(guò)濾之后的濾膜緊貼在EMB培養(yǎng)基上，這相當(dāng)于微生物培養(yǎng)中的 接種接種操作．這一操作常用的方法是 平板劃線法平板劃線法和 稀釋涂布法稀釋涂布法。
為了研究不同濃度的甲抗生素對(duì)A、B兩種大腸桿菌的抑菌效果，做如下實(shí)驗(yàn)：取稀釋后的A、B兩種大腸桿菌菌液少許，分別與溶化并冷卻至45℃左右的培養(yǎng)基混勻后倒平板各5個(gè)：待平板凝固后，在每個(gè)平板中央的培養(yǎng)基里各打一個(gè)直徑為3mm的孔，并在孔中分別加入不同濃度的甲抗生素；在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，可在孔的周圍觀察到一圈清晰區(qū)，按圖所示測(cè)量清晰區(qū)的直徑，數(shù)據(jù)如表。
| 甲抗生素濃度（μg/mL） | 5.0 | 7.5 | 10.0 | 15.0 | 20.0 | |
|
清晰區(qū)直徑（mm） |
A大腸桿菌 | 0 | 5 | 8 | 13 | 17 |
| B大腸桿菌 | 5 | 7 | 9 | 14 | 19 | |
B
B
大腸桿菌對(duì)甲抗生素敏感性較強(qiáng)。判斷依據(jù)是 在甲抗生素濃度為5μg/mL時(shí)，B大腸桿菌平板孔的周圍出現(xiàn)清晰區(qū)，而A大腸桿菌平板孔的周圍沒有出現(xiàn)清晰區(qū)
在甲抗生素濃度為5μg/mL時(shí)，B大腸桿菌平板孔的周圍出現(xiàn)清晰區(qū)，而A大腸桿菌平板孔的周圍沒有出現(xiàn)清晰區(qū)
。②為提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度，合理的做法是
增設(shè)一組在上述平板內(nèi)加入等量的無(wú)菌水作為對(duì)照/增設(shè)一組未接種的空白培養(yǎng)基，以排除雜菌污染對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾
增設(shè)一組在上述平板內(nèi)加入等量的無(wú)菌水作為對(duì)照/增設(shè)一組未接種的空白培養(yǎng)基，以排除雜菌污染對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾
。【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）．
【答案】原核；瓊脂；金屬光澤紫黑；BC；接種；平板劃線法；稀釋涂布法；B；在甲抗生素濃度為5μg/mL時(shí)，B大腸桿菌平板孔的周圍出現(xiàn)清晰區(qū)，而A大腸桿菌平板孔的周圍沒有出現(xiàn)清晰區(qū)；增設(shè)一組在上述平板內(nèi)加入等量的無(wú)菌水作為對(duì)照/增設(shè)一組未接種的空白培養(yǎng)基，以排除雜菌污染對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：2引用：1難度：0.7
相似題
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1．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5