黃金大米是一種新型轉(zhuǎn)基因大米，其β-胡蘿卜素含量是普通大米的23倍，因大米在拋光后呈黃色而得名。八氫番茄紅素合酶（其基因用psy表示）和胡蘿卜素脫飽和酶（其基因用crtⅠ表示）參與β-胡蘿卜素的合成。pmi為磷酸甘露醇異構(gòu)酶基因，它編碼的蛋白質(zhì)可使細(xì)胞在特殊培養(yǎng)基上生長?？茖W(xué)家將psy和crtⅠ基因轉(zhuǎn)入水稻，使水稻胚乳中含有β-胡蘿卜素，由此生產(chǎn)出的大米稱為“黃金大米”。
（1）科學(xué)家在培育“黃金大米”時，將psy和crtⅠ基因?qū)牒琾mi基因的質(zhì)粒中，構(gòu)建了質(zhì)粒pSYN12424?；虮磉_載體都含有標(biāo)記基因，其作用是 篩選出含目的基因的受體細(xì)胞篩選出含目的基因的受體細(xì)胞。該項研究的標(biāo)記基因是 pmi基因pmi基因。
（2）在PCR技術(shù)中，引物的作用是 使DNA聚合酶（Taq酶）從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸使DNA聚合酶（Taq酶）從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸，若用PCR技術(shù)擴增psy或crtⅠ基因，需要在PCR擴增儀中加入 22種引物。psy基因和crtⅠ基因進入水稻細(xì)胞并在細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程稱為 轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化。
（3）在構(gòu)建質(zhì)粒載體時，目的基因的內(nèi)部（不包括兩端）能否含有用到的限制酶識別序列？不能不能，原因是 目的基因序列內(nèi)部含有用到的限制酶識別序列時，目的基因結(jié)構(gòu)會被破壞目的基因序列內(nèi)部含有用到的限制酶識別序列時，目的基因結(jié)構(gòu)會被破壞。
（4）我國對農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物實施標(biāo)識制度，比如由轉(zhuǎn)基因大米加工制成的麥芽糖，標(biāo)注為“本產(chǎn)品加工原料中含有轉(zhuǎn)基因大米，但本產(chǎn)品已不再含有轉(zhuǎn)基因成分”，其相關(guān)的生物學(xué)依據(jù)是 麥芽糖不是蛋白質(zhì)，因此不是目的基因表達的直接產(chǎn)物麥芽糖不是蛋白質(zhì)，因此不是目的基因表達的直接產(chǎn)物。
【考點】目的基因的篩選與獲取．
【答案】篩選出含目的基因的受體細(xì)胞；pmi基因；使DNA聚合酶（Taq酶）從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸；2；轉(zhuǎn)化；不能；目的基因序列內(nèi)部含有用到的限制酶識別序列時，目的基因結(jié)構(gòu)會被破壞；麥芽糖不是蛋白質(zhì)，因此不是目的基因表達的直接產(chǎn)物
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：15引用：2難度：0.6
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1．通過設(shè)計引物，運用PCR技術(shù)可以實現(xiàn)目的基因的定點誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過程，其中引物1序列中含有一個堿基T不能與目的基因片段配對，但不影響引物與模板鏈的整體配對，反應(yīng)體系中引物1和引物2的5′端分別設(shè)計增加限制酶a和限制酶b的識別位點。有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/11/19 10:30:1組卷：132引用：5難度：0.7 -
2．雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復(fù)制的DNA子鏈中后，子鏈的延伸立即終止。現(xiàn)通過PCR技術(shù)獲得被標(biāo)記且以堿基“T”為末端的、不同長度的DNA子鏈片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、相關(guān)的酶和相應(yīng)的緩沖液等，還需加入的原料是（ ?。?br />
①dCTP，dGTP，dATP
②dGTP，dATP，dTTP，dCTP
③α位被32P標(biāo)記的ddTTP
④γ位被32P標(biāo)記的ddTTP發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：31引用：1難度：0.6 -
3．目前研究混雜DNA群體中的特異DNA序列，一般基于兩種不同的方法，即DNA克隆和DNA分子雜交，如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/11/22 4:0:1組卷：26引用：2難度：0.6
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