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CuCl常用作有機合成催化劑,現有如下兩種方法制備CuCl。
已知:CuCl晶體呈白色,微溶于水,不溶于稀鹽酸和乙醇,露置于潮濕空氣中易水解為綠色的[Cu2(OH)3Cl],見光易分解。
方法一:利用熱分解CuCl2?2H2O(綠色)制備CuCl,并進行相關探究。
CuCl2?2H2O
HC
l
氣流
140
CuCl2
300
CuCl+Cl2

(1)將下列的實驗操作按準確的先后順序排列:a→
f
f
b
b
→e→
c
c
g
g
d
d
。
a.檢查裝置的氣密性后加入藥品
b.點燃酒精燈加熱至140℃,反應一段時間
c.調整酒精燈溫度>300℃,反應一段時間
d.停止通入N2
e.停止通入HCl,然后通入干燥N2
f.在“氣體入口”處通入干燥HCl
g.熄滅酒精燈
(2)關于上述實驗說法正確的是
AB
AB
(填字母)
A.若加熱時間不足或溫度偏低,最終可能混有CuCl2
B.可通過固體顏色變化,判斷反應終點
C.干燥管中最好放無水硫酸銅固體
D.通入干燥HCl的作用是防止CuCl被氧化,可用干燥N2代替
方法二:以CuCl2(含少量Fe2+)粗品為原料制取CuCl,設計的合成路線如圖:

查閱資料可知:
①在較高的鹽酸濃度下,Fe3+能溶解于甲基異丁基甲酮;
②CuCl在溶液中存在:CuCl(s)+2Cl-(aq)?[CuCl3]2-(aq)。
(3)下列敘述正確的是
AD
AD
(填字母)。

A.CuCl2原料中含有的Fe2+經氧化、萃取幾乎都在有機相中被除去
B.加入萃取劑后,混合物轉移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,如圖用力振搖
C.通入SO2的目的是將Cu2+還原直接生成CuCl沉淀
D.上述合成路線中,一系列操作包括:抽濾、洗滌、干燥,且干燥時應注意密封、避光
(4)向混合液中加入去氧水的主要目的是
使CuCl(s)+2Cl-(aq)?[CuCl3]2-(aq),逆向移動,獲得CuCl固體,且防止CuCl被氧化
使CuCl(s)+2Cl-(aq)?[CuCl3]2-(aq),逆向移動,獲得CuCl固體,且防止CuCl被氧化

(5)現稱取mg產品,用硫酸酸化的硫酸鐵溶解,并稀釋成250mL。每次用移液管移取25.00mL溶液于錐形瓶中,用cmol?L-1KMnO4溶液滴定,平均消耗VmL。
①用移液管吸取25.00mL溶液后,將移液管垂直放入稍傾斜的錐形瓶中,
使管尖與錐形瓶內壁接觸,松開食指使溶液全部流出
使管尖與錐形瓶內壁接觸,松開食指使溶液全部流出
,數秒后,取出移液管。
②有同學認為該實驗方案明顯不合理,會導致產品中CuCl的純度嚴重偏高,理由是
Cl-也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導致消耗的酸性高錳酸鉀標準溶液偏多
Cl-也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導致消耗的酸性高錳酸鉀標準溶液偏多
。

【答案】f;b;c;g;d;AB;AD;使CuCl(s)+2Cl-(aq)?[CuCl3]2-(aq),逆向移動,獲得CuCl固體,且防止CuCl被氧化;使管尖與錐形瓶內壁接觸,松開食指使溶液全部流出;Cl-也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導致消耗的酸性高錳酸鉀標準溶液偏多
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:34難度:0.4
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  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據下表數據:
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗
    Fe3+已經除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應方程式是
     

    (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據下表數據:
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
     
    ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據下表數據:
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12難度:0.5
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