綜合利用CO2對完成“碳中和”的目標有重要意義。
(1)合成乙醇:2CO2(g)+6H2(g)?C2H5OH(g)+3H2O(g)ΔH=akJ?mol-1。一定溫度下,向容積均為2L的恒容密閉容器中分別通入1.0molCO2(g)和3.0molH2(g),在催化劑X、Y的催化下發(fā)生反應。測得5min時,CO2轉化率與溫度的變化關系如圖甲所示。

①T1K時,a點對應容器在0~5min內(nèi)的平均反應速率v(H2)=0.12mol?L-1?min-10.12mol?L-1?min-1;b、c點對應狀態(tài)下反應物的有效碰撞幾率b >>c(填“>”“<”或“=”),原因為 b點比c點對應狀態(tài)下反應物濃度大,體系溫度高b點比c點對應狀態(tài)下反應物濃度大,體系溫度高。
②T2K時,保持溫度不變向容器中再充入0.2molCO2、0.6molC2H5OH(g),平衡將 向逆反應方向向逆反應方向移動(填“向正反應方向”、“向逆反應方向”或“不”)。
③該反應適宜選用的催化劑為 XX(填“X”或“Y”),高于T3K時,d點以后兩條線重合的原因是 溫度過高,催化劑X和Y均失去活性溫度過高,催化劑X和Y均失去活性。
(2)合成二甲醚:
反應Ⅰ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH=+41.2kJ?mol-1
反應Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH=-122.5kJ?mol-1
在恒壓、CO2和H2的起始量一定的條件下,CO2平衡轉化率和平衡時CH3OCH3的選擇性隨溫度的變化如圖乙所示。其中:CH3OCH3的選擇性=2×CH3OCH3的物質(zhì)的量反應的CO2的物質(zhì)的量×100%。
①溫度高于300℃,CO2平衡轉化率隨溫度升高而上升的原因是 反應Ⅰ的△H>0,反應Ⅱ的△H<0,溫度升高使CO2轉化為CO的平衡轉化率上升,使CO2轉化為CH3OCH3的平衡轉化率下降,且上升幅度超過下降幅度反應Ⅰ的△H>0,反應Ⅱ的△H<0,溫度升高使CO2轉化為CO的平衡轉化率上升,使CO2轉化為CH3OCH3的平衡轉化率下降,且上升幅度超過下降幅度。
②220℃時,起始投入3molCO2、6molH2,在催化劑作用下CO2與H2反應一段時間后,測得CO2平衡轉化率為40%,CH3OCH3的選擇性為50%(圖中A點),達到平衡時反應Ⅱ理論上消耗H2的物質(zhì)的量為 1.81.8mol。不改變反應時間和溫度,一定能提高CH3OCH3選擇性的措施有 增大壓強,使用對反應Ⅱ催化活性更高的催化劑增大壓強,使用對反應Ⅱ催化活性更高的催化劑。
③合成二甲醚時較適宜的溫度為260℃,其原因是 溫度過低,反應速率太慢,溫度過高CO選擇性過大,二甲醚的選擇性減小溫度過低,反應速率太慢,溫度過高CO選擇性過大,二甲醚的選擇性減小。
2
×
C
H
3
OC
H
3
的物質(zhì)的量
反應的
C
O
2
的物質(zhì)的量
【答案】0.12mol?L-1?min-1;>;b點比c點對應狀態(tài)下反應物濃度大,體系溫度高;向逆反應方向;X;溫度過高,催化劑X和Y均失去活性;反應Ⅰ的△H>0,反應Ⅱ的△H<0,溫度升高使CO2轉化為CO的平衡轉化率上升,使CO2轉化為CH3OCH3的平衡轉化率下降,且上升幅度超過下降幅度;1.8;增大壓強,使用對反應Ⅱ催化活性更高的催化劑;溫度過低,反應速率太慢,溫度過高CO選擇性過大,二甲醚的選擇性減小
【解答】
【點評】
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