轉座子是指能從基因組的一個位置移動到另一個位置的DNA片段。Ac片段能編碼轉座酶可自主移動。Ds片段需在轉座酶作用下，才可以從原來的位置上切離下來，然后隨機插入到所在染色體的其他位置或其他染色體上。
（1）用限制性核酸內切酶和DNA連接酶將DS片段構建在Ti質粒的T-DNA片段上，再用含有該重組質粒的土壤農桿菌轉化水稻，自交篩選獲得DS-T-DNA純合體（甲）。以同樣方法獲得Ac-T-DNA純合體水稻（乙）。甲、乙雜交獲得Ac/Ds雙因子轉座系統(tǒng)水稻，在其后代中篩選到一些淡綠葉突變體。利用淡綠葉突變體與野生型水稻（甲）進行系列雜交實驗，F2F2代獲得野生型和淡綠葉水稻植株分別為442株和130株，分離比符合3：1，初步推測淡綠葉突變是單基因的 隱隱性突變。將442株野生型植株單株收獲和播種，后代發(fā)生性狀分離的植株占 2/32/3，則進一步確認上述推測。
（2）為進一步確定突變性狀與Ds發(fā)生切離轉座的相關性，設計6種引物（如圖1），對上述572株子代的T-DNA進行PCR檢測。
①檢測原理：Ds未發(fā)生切離的DNA位點，通過引物 b和db和d可得到400bp的擴增產物；Ds已發(fā)生切離的DNA位點通過引物 c和dc和d可得到870bp的擴增產物。
②擴增產物的電泳結果如圖2，據此判斷 BB類型為淡綠葉突變體。若A類型：B類型：C類型=2：1：12：1：1，則突變性狀產生與Ds片段的切離轉座有關。
【答案】F2；隱；2/3；b和d；c和d；B；2：1：1
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/11 8:0:9組卷：20引用：1難度：0.5
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發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
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（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
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（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
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