人們普遍認(rèn)為外賣或食堂的飯菜單位質(zhì)量中的細(xì)菌多,為了驗(yàn)證其說法是否正確,某中學(xué)的生物興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來測定學(xué)校周邊飯店外賣的肉湯中細(xì)菌的數(shù)量。部分操作步驟如下:

(1)該小組取1g肉湯樣品進(jìn)行以上系列稀釋操作后,吸取不同稀釋度的外賣樣品各0.1mL,分別均勻涂布到培養(yǎng)基表面。每個(gè)稀釋度下至少涂布 33個(gè)平板后,在 30-37℃30-37℃溫度下培養(yǎng)1-2時(shí)間。每隔24h統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)目,選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果。下表是他們所得到的一組外賣肉湯樣品的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
稀釋倍數(shù) | 103 | 104 | 105 | ||||||
平板 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
平均菌數(shù)落(個(gè)) | 410 | 395 | 402 | 75 | 78 | 72 | 27 | 25 | 28 |
104
104
為恰當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù),并計(jì)算出每毫升樣品中細(xì)菌的數(shù)量約為 7.5×106
7.5×106
個(gè)。通過該方法測量的菌落數(shù)量與實(shí)際值相比一般會(huì)偏 低
低
,原因 當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),觀察計(jì)數(shù)時(shí)只能計(jì)為一個(gè)菌落
當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),觀察計(jì)數(shù)時(shí)只能計(jì)為一個(gè)菌落
。(3)從設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的角度看,還應(yīng)增設(shè)的一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)是
未接種的空白培養(yǎng)基
未接種的空白培養(yǎng)基
,此對(duì)照實(shí)驗(yàn)的目的是檢驗(yàn) 培養(yǎng)基滅菌是否合格
培養(yǎng)基滅菌是否合格
。【答案】3;30-37℃;104;7.5×106;低;當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),觀察計(jì)數(shù)時(shí)只能計(jì)為一個(gè)菌落;未接種的空白培養(yǎng)基;培養(yǎng)基滅菌是否合格
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:19引用:1難度:0.7
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發(fā)布:2024/12/13 22:30:1組卷:19引用:3難度:0.6 -
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(1)測定微生物細(xì)胞數(shù)量的方法很多,通常采用的有稀釋涂布平板法和顯微鏡計(jì)數(shù)法,前者往往無法進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞數(shù)量的測定,原因是
(2)在用顯微鏡進(jìn)行酵母菌細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),必須將菌液
(3)稀釋涂布平板時(shí),若平板中菌落數(shù)過少,隨機(jī)誤差增大。要解決這個(gè)問題可以從兩方面入手:一是保證能準(zhǔn)確計(jì)數(shù)的前提下降低稀釋度;二是將相同稀釋度下的多組數(shù)值取平均值后再進(jìn)行計(jì)算。除用于計(jì)數(shù),稀釋涂布平板還能實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)微生物的發(fā)布:2024/12/19 3:30:1組卷:38引用:2難度:0.7 -
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發(fā)布:2024/12/10 22:0:1組卷:40引用:3難度:0.7