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云南大學(xué)人類遺傳學(xué)研究中心,建成了中國(guó)最大的少數(shù)民族基因庫,其中采集男性血液樣本建立白細(xì)胞基因血庫,是一種科學(xué)、簡(jiǎn)便、效果較好的方法。為了得到高純度的少數(shù)民族DNA樣本,科研人員都是選在邊遠(yuǎn)的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)采集,將樣本存放在基因庫里。請(qǐng)回答有關(guān)問題:
(l)建立白細(xì)胞基因血庫時(shí)選擇采集男性血液樣本的原因是
因?yàn)槟行酝瑫r(shí)具有X、Y兩種性染色體,而女性只有X一種性染色體,所以男性細(xì)胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)(遺傳信息);白細(xì)胞具有細(xì)胞核,并且采樣非常方便
因?yàn)槟行酝瑫r(shí)具有X、Y兩種性染色體,而女性只有X一種性染色體,所以男性細(xì)胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)(遺傳信息);白細(xì)胞具有細(xì)胞核,并且采樣非常方便
。
(2)采樣地點(diǎn)選在邊遠(yuǎn)的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū),主要原因是
地理
地理
隔離,使不同民族之間的通婚概率變小,從而阻止了各民族之間的
基因交流
基因交流
。
(3)基因庫是指
一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因
一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因
;基因庫將為少數(shù)民族的基因多樣性提供最原始的研究材料,基因多樣性、物種多樣性和
生態(tài)系統(tǒng)多樣性
生態(tài)系統(tǒng)多樣性
共同組成生物多樣性。
(4)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)某種遺傳病的遺傳方式符合如圖家系圖,假設(shè)該遺傳病在人群中的發(fā)病率為:1%:研究發(fā)現(xiàn),十年后,該人群中致病基因頻率為
1
10
,則該病的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
。請(qǐng)問在這十年中這個(gè)種群有沒有發(fā)生進(jìn)化。(不考慮其它基因)
沒有
沒有
。為什么?
因?yàn)樵谶@十年中,該種群的基因頻率沒有發(fā)生改變
因?yàn)樵谶@十年中,該種群的基因頻率沒有發(fā)生改變
。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】因?yàn)槟行酝瑫r(shí)具有X、Y兩種性染色體,而女性只有X一種性染色體,所以男性細(xì)胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)(遺傳信息);白細(xì)胞具有細(xì)胞核,并且采樣非常方便;地理;基因交流;一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因;生態(tài)系統(tǒng)多樣性;常染色體隱性遺傳;沒有;因?yàn)樵谶@十年中,該種群的基因頻率沒有發(fā)生改變
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/28 8:0:9組卷:1引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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