農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用殺蟲(chóng)劑殺滅害蟲(chóng)時(shí)往往初期效果明顯，但隨著時(shí)間的推移害蟲(chóng)會(huì)逐漸對(duì)殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗藥性，且這種抗藥性能夠遺傳，最后形成有抗藥性的害蟲(chóng)品系。對(duì)于抗藥品系出現(xiàn)的原因，研究小組的同學(xué)提出兩種假說(shuō)：①抗藥品系的出現(xiàn)是殺蟲(chóng)劑選擇的結(jié)果；②抗藥品系的出現(xiàn)是害蟲(chóng)接觸殺蟲(chóng)劑后發(fā)生定向變異的結(jié)果。為探究上述假說(shuō)是否成立，研究小組利用果蠅和殺蟲(chóng)劑DDT進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)一：將許多果蠅置于同一培養(yǎng)瓶中自由交配，并在培養(yǎng)瓶中放置噴有一定劑量DDT的玻璃片；逐代增加DDT的劑量，十多代后獲得抗藥性比原品系增加幾百倍的果蠅品系。
實(shí)驗(yàn)二：將同一家系果蠅分成若干組，每組均分為A、B兩部分，分別置于不同的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，用相同劑量的DDT處理每組中的A部分，選取死亡率最低一組中的B部分果蠅飼養(yǎng)繁殖，再將其后代分成若干組，每組均分為A、B兩部分，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)。十多代后獲得抗藥性比原品系增加幾百倍的果蠅品系。
（1）實(shí)驗(yàn)一中的果蠅在用DDT處理前，

存在

存在

（填“存在”或“不存在”）DDT抗性；實(shí)驗(yàn)二中不同培養(yǎng)瓶中B部分果蠅

不接觸

不接觸

（填“接觸”或“不接觸”）DDT。兩組實(shí)驗(yàn)的最終結(jié)果支持假說(shuō)

①

①

（填“①”或“②”）。兩組實(shí)驗(yàn)最終獲得的抗藥果蠅品系

不是

不是

（填“是”或“不是”）新物種，原因是

抗藥果蠅品系與原來(lái)的果蠅不存在生殖隔離

抗藥果蠅品系與原來(lái)的果蠅不存在生殖隔離

。
（2）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，抗藥品系果蠅體內(nèi)含有脫氯化氫酶基因，該基因的表達(dá)產(chǎn)物能將DDT轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)毒的乙烯化合物DDE，上述實(shí)例中基因控制生物體性狀的途徑是

基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程進(jìn)而控制生物體的性狀

基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程進(jìn)而控制生物體的性狀

。具有DDT抗性的果蠅相互交配，后代出現(xiàn)無(wú)DDT抗性的個(gè)體，研究小組的同學(xué)給出兩種合理的解釋?zhuān)孩貲DT抗性由顯性基因控制，雜合子抗性果蠅雜交，后代出現(xiàn)無(wú)抗性的隱性純合子；②

DDT抗性由隱性基因控制，純合抗性果蠅相互交配，后代發(fā)生基因突變，隱性抗藥基因突變?yōu)轱@性不抗藥基因

DDT抗性由隱性基因控制，純合抗性果蠅相互交配，后代發(fā)生基因突變，隱性抗藥基因突變?yōu)轱@性不抗藥基因

。
（3）假設(shè)害蟲(chóng)抗藥與不抗藥分別由常染色體上的等位基因A和a控制，某害蟲(chóng)種群中，不抗藥個(gè)體占16%，使用殺蟲(chóng)劑淘汰不抗藥害蟲(chóng)，剩余個(gè)體自由交配，子代中A基因的頻率為

5

7

5

7

。上述過(guò)程中害蟲(chóng)

發(fā)生

發(fā)生

（填“發(fā)生”或“未發(fā)生”）進(jìn)化。
（4）結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程及計(jì)算結(jié)果從進(jìn)化的角度解釋害蟲(chóng)抗藥性增強(qiáng)的原因

害蟲(chóng)中存在抗藥和不抗藥變異，殺蟲(chóng)劑的使用具有選擇作用，使抗藥性強(qiáng)的害蟲(chóng)生存和繁殖的機(jī)會(huì)增多，抗藥基因在害蟲(chóng)種群中的基因頻率逐年上升，表現(xiàn)為抗藥性逐代增強(qiáng)

害蟲(chóng)中存在抗藥和不抗藥變異，殺蟲(chóng)劑的使用具有選擇作用，使抗藥性強(qiáng)的害蟲(chóng)生存和繁殖的機(jī)會(huì)增多，抗藥基因在害蟲(chóng)種群中的基因頻率逐年上升，表現(xiàn)為抗藥性逐代增強(qiáng)

。