經(jīng)基因修飾的獼猴等非人靈長類動物，是用來開展人類疾病治療研究的理想生物模型?；卮鹣铝袉栴}：
（1）研究人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)敲除胰島素基因可獲得胰島素缺陷模型猴，其敲除原理是：CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)是由sgRNA和Cas9蛋白組成，當(dāng)SgRNA與靶DNA上某序列發(fā)生局部互補(bǔ)結(jié)合時，Cas9蛋白就可以像“剪刀”一樣切割DNA。該系統(tǒng)和限制酶都是切割DNA的工具，二者作用的共同特點是

它們都能識別DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開

它們都能識別DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開

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（2）利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可將人的胰島素基因?qū)胍葝u素缺陷模型猴的體細(xì)胞中，利用動物體細(xì)胞核移植技術(shù)，將該細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個

去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞

去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞

中，重組并發(fā)育成新胚胎，再利用

胚胎移植

胚胎移植

技術(shù)將胚胎移入代孕猴體內(nèi)，最終培育獲得克隆猴。重組細(xì)胞能發(fā)育為一個新個體，說明

已分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核

已分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核

具有全能性；進(jìn)行重組細(xì)胞體外培養(yǎng)時，首先應(yīng)保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無菌、無毒的環(huán)境，其關(guān)鍵操作是

對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理

對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理

；若想構(gòu)建克隆猴乳腺生物反應(yīng)器，生產(chǎn)人胰島素，必須把人的胰島素基因加到

乳腺蛋白基因啟動子

乳腺蛋白基因啟動子

的后面，構(gòu)建基因表達(dá)載體。
（3）綜上分析，CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于

獲得缺陷模型猴、生產(chǎn)目的基因產(chǎn)物

獲得缺陷模型猴、生產(chǎn)目的基因產(chǎn)物

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