基因驅動是指特定基因有偏向性地遺傳給下一代的自然現象。科學家借助CRISPR/Cas9基因編輯技術，研發(fā)出人工基因驅動系統，并在擬南芥和蚊子等生物中實現了外部引入的基因多代遺傳。在作物快速育種、根除瘧疾等方面具有廣闊的前景。
（1）為研發(fā)擬南芥藍光受體CRY1基因驅動系統，科學家首先構建了基因驅動元件，導入擬南芥細胞，在細胞中表達Cas9/gRNA復合物，其中gRNA的作用是 識別和結合DNA特定序列識別和結合DNA特定序列，并引導Cas9蛋白酶 切斷DNA雙鏈切斷DNA雙鏈，將基因驅動元件精確插入到一條染色體上的CRY1基因中（如圖1），該過程屬于定點 基因突變基因突變（基因突變/染色體變異）。
（2）為確定基因驅動元件是否插入CRY1基因，選擇引物P1和P4進行PCR-電泳，結果如圖2。條帶1的大小約為7800bp,條帶2的大小約為3200bp。其中M加樣孔加入的是 已知大小的不同長度的DNA混合物（標準樣液）已知大小的不同長度的DNA混合物（標準樣液），基因驅動元件成功插入的是條帶 11，基因驅動元件的大小約為 4600bp4600bp左右。
（3）利用同源定向修復功能，使另一條同源染色體上也插入基因驅動元件，從而獲得CRY1基因純合突變體。用CRY1基因純合突變體作為母本與野生型父本雜交，F1中有多達8%的植株為純合突變體。請解釋純合突變體產生的原因。 F1中來自母本的基因驅動序列通過同源定向修復，使來自父本的同源染色體上也插入CRY1基因驅動元件F1中來自母本的基因驅動序列通過同源定向修復，使來自父本的同源染色體上也插入CRY1基因驅動元件
（4）用基因驅動技術改造傳播瘧疾的按蚊X染色體上的A基因獲得a基因，含a基因的精子不能成活。用改造后的純合雌蚊突變體與野生型雄蚊交配，子一代相互交配，子二代的性別是 全雄全雄，且子二代中含有a基因的比例 大于大于（填“大于”“等于”或“小于”）12。若將基因驅動雌蚊釋放到瘧疾疫區(qū)，瘧疾發(fā)病率將會 下降下降，原因是 破壞按蚊種群的性別比例，導致出生率下降，種群密度下降傳播瘧疾概率降低破壞按蚊種群的性別比例，導致出生率下降，種群密度下降傳播瘧疾概率降低。
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【答案】識別和結合DNA特定序列；切斷DNA雙鏈；基因突變；已知大小的不同長度的DNA混合物（標準樣液）；1；4600bp；F1中來自母本的基因驅動序列通過同源定向修復，使來自父本的同源染色體上也插入CRY1基因驅動元件；全雄；大于；下降；破壞按蚊種群的性別比例，導致出生率下降，種群密度下降傳播瘧疾概率降低
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：17引用：1難度：0.5
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1．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
2．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程稱為?？蒲腥藛T通過實驗研究發(fā)現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克?。?，可以獲得多個具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7