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更新:2025年04月08日
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1.據(jù)報(bào)道,中國馬蜂入侵法國并在法國發(fā)展速度很快,已經(jīng)對當(dāng)?shù)厣a(chǎn)生活造成嚴(yán)重影響.如圖是一段時(shí)間內(nèi)馬蜂入侵法國的種群密度隨時(shí)間的變化情況,據(jù)圖分析正確的是( ?。?/h2>
A.CD段馬蜂種群密度較低的原因是性別比例失調(diào) B.DE段馬蜂的年齡組成為穩(wěn)定型 C.EF段馬蜂種群不存在生存斗爭 D.FG段馬蜂種群的增長速率幾乎為零 發(fā)布:2025/1/22 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.72.據(jù)報(bào)道,中國馬蜂入侵法國并在法國發(fā)展速度很快,已經(jīng)對當(dāng)?shù)厣a(chǎn)生活造成嚴(yán)重影響。如圖是一段時(shí)間內(nèi)馬蜂入侵法國的種群密度隨時(shí)間的變化情況,據(jù)圖分析正確的是( )
A.CD段馬蜂種群密度較低的原因是性別比例失調(diào) B.DE段馬蜂種群的年齡結(jié)構(gòu)為穩(wěn)定型 C.EF段馬蜂種群不存在生存斗爭 D.FG段馬蜂種群的增長速率幾乎為零 發(fā)布:2025/1/22 8:0:1組卷:0引用:2難度:0.73.下列關(guān)于“堿基互補(bǔ)配對原則”和“DNA復(fù)制特點(diǎn)”具體應(yīng)用的敘述,不正確的是( ?。?/h2>
A.用經(jīng)3H標(biāo)記的n個(gè)噬菌體侵染大腸桿菌,在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后,統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)基中共有噬菌體后代m個(gè).則此時(shí)培養(yǎng)基中含有被標(biāo)記的噬菌體的比例最高是 2nmB.已知一段信使RNA有30個(gè)堿基,其中A+U有12個(gè),那么轉(zhuǎn)錄成信使RNA的一段DNA分子中應(yīng)有30個(gè)C+G C.如果將含有1對同源染色體的精原細(xì)胞的2個(gè)DNA分子都用15N標(biāo)記,并只供給精原細(xì)胞含14N的原料,該細(xì)胞進(jìn)行1次有絲分裂后再減數(shù)分裂1次,產(chǎn)生的8個(gè)精細(xì)胞中(無交叉互換現(xiàn)象),含15N、14N標(biāo)記的DNA分子的精子所占的比例依次是50% 和100% D.假如一個(gè)DNA分子含有1000個(gè)堿基對,將這個(gè)DNA分子放在用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制一次,則新形成DNA分子的分子量比原來增加了1000 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:99引用:4難度:0.74.圖1表示細(xì)胞生物遺傳信息傳遞某過程,圖2表示DNA結(jié)構(gòu)片段.請回答下列問題:
(1)在遺傳物質(zhì)的探索歷程中,艾弗里在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過實(shí)驗(yàn)找出了導(dǎo)致細(xì)菌轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子,赫爾希則完成了“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”,他們的實(shí)驗(yàn)中共同核心的設(shè)計(jì)思路是
(2)圖1所示的遺傳信息傳遞過程是
(3)科學(xué)家在探究DNA復(fù)制特點(diǎn)時(shí)運(yùn)用的主要技術(shù)是
(4)若通過“PCR”技術(shù)共得到32個(gè)圖2中的DNA片段,則至少要向試管中加入發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:3難度:0.55.將含15N/15N-DNA的大腸桿菌為親代,以14NH4Cl為唯一氮源培養(yǎng)兩代。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
A.培養(yǎng)過程中,大腸桿菌將利用NH4Cl中的N合成DNA的基本骨架 B.通過對這三代大腸桿菌DNA的密度梯度離心,可得出DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制 C.將子二代大腸桿菌DNA的密度梯度離心,離心管中將出現(xiàn)1個(gè)條帶 D.將親代的大腸桿菌繁殖一代后,若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進(jìn)行密度梯度離心,離心管中出現(xiàn)1個(gè)條帶 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.76.研究人員分別在15NH4Cl和14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)大腸桿菌,用以研究DNA的復(fù)制特點(diǎn)。甲圖代表的化合物由①、②、③三部分構(gòu)成;乙圖是利用密度梯度離心技術(shù)將提取到的大腸桿菌DNA進(jìn)行檢測得到的結(jié)果。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.將大腸桿菌在15NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)很多代后,取其DNA離心檢測,可得Ⅱ所示結(jié)果 B.將大腸桿菌在14NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)很多代后,取其DNA離心檢測,可得Ⅰ所示結(jié)果 C.將15N標(biāo)記的大腸桿菌置于14NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)2代后,取其DNA離心檢測,可得Ⅲ所示結(jié)果 D.將14N標(biāo)記的大腸桿菌置于15NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)2代后,取其DNA離心檢測,可得Ⅲ所示結(jié)果 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:6引用:2難度:0.77.(1)寫出DNA復(fù)制的特點(diǎn)和精確復(fù)制的原因:
(2)寫出兩種氨基酸脫水縮合的過程:
(3)寫出有氧呼吸總反應(yīng)式:
(4)寫出達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說的局限性:
(5)寫出激素調(diào)節(jié)的特點(diǎn):發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:31引用:1難度:0.18.今年是DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)57周年,如圖是一段DNA分子的結(jié)構(gòu)圖解,請回答:
(1)寫出圖中編號(hào)所代表的物質(zhì)名稱:
①
(2)在DNA復(fù)制的過程中,兩條扭成螺旋的長鏈在解旋酶作用下開始逐步分開,這個(gè)過程稱為
(3)在DNA分子復(fù)制所形成新的DNA分子中,一條鏈?zhǔn)切潞铣傻模硪粭l鏈?zhǔn)莵碜杂?!--BA-->發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.59.同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用.回答下列問題:
(1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn),不用14C和3H同位素標(biāo)記的原因是
(2)若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅(2n=8)精原細(xì)胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí),第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),配子中有
③綜上分析,細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.510.下列關(guān)于“堿基互補(bǔ)配對原則”和“DNA復(fù)制特點(diǎn)”具體應(yīng)用的敘述中,不正確的是( ?。?/h2>
A.用經(jīng)3H標(biāo)記的m個(gè)噬菌體侵染大腸桿菌,在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后,統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)基中共有噬菌體后代n個(gè).則此時(shí)培養(yǎng)基中含有被標(biāo)記的噬菌體的比例最高為 2mnB.將一個(gè)沒有被放射性同位素標(biāo)記的含有800個(gè)堿基對的DNA分子放在用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制兩次,則新形成的DNA分子的平均相對分子質(zhì)量會(huì)比原來增加1200 C.已知一段信使RNA有30個(gè)堿基,其中G+U有12個(gè),那么轉(zhuǎn)錄該信使RNA的一段DNA分子中應(yīng)有36個(gè)T+G D.如果將含有1對同源染色體的精原細(xì)胞的2個(gè)DNA分子都用15N標(biāo)記,并只供給精原細(xì)胞含14N的原料,該細(xì)胞進(jìn)行1次有絲分裂后再進(jìn)行1次減數(shù)分裂,產(chǎn)生的8個(gè)精細(xì)胞中(無交叉互換現(xiàn)象),含15N、14N標(biāo)記的DNA分子的精子所占的比例依次是50%和100% 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:123引用:1難度:0.5
