2022-2023學年山東省濟寧市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/7/19 8:0:9
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。
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1．北京2022年冬奧會通過建立動植物監(jiān)測系統(tǒng)、動物救助中心、低碳交通保障體系、垃圾回收利用體系等多項舉措，兌現(xiàn)了“綠色辦奧”的莊嚴承諾，成為歷史上首個實現(xiàn)“碳中和”的冬奧會。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：5難度：0.6 -
2．《齊民要術(shù)》記載：①若旱種者，但無畦與水耳，耙、糞悉同。②（韭）剪而復生，久而不乏也。③（韭）至冬，移根藏于地屋蔭中，培以馬糞，暖而即長，高可尺許，不見風日，其葉黃嫩，謂之韭黃。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：5難度：0.7 -
3．布氏田鼠天性警覺，被捕獲一次后再被捕獲難度增大，草原鼢鼠營地下生活，善于挖掘，可在地表形成土丘，常通過調(diào)查土丘數(shù)目推算其數(shù)目。為了解某草原的鼠害情況，研究人員對該草原的布氏田鼠和草原鼢鼠種群密度進行了調(diào)查。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：8引用：2難度：0.7 -
4．圖1為某生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)示意圖，其中甲、乙、丙、丁為生態(tài)系統(tǒng)的組成成分，A、B、C、D是丙中關(guān)系密切的四種生物。圖2為某生態(tài)系統(tǒng)的能量金字塔簡圖，其中①②③④分別代表不同的營養(yǎng)級。圖3為能量流經(jīng)圖2所示生態(tài)系統(tǒng)第二營養(yǎng)級的示意圖，能量的單位為kJ，下列敘述正確的是（ ?。?br />
?組卷：17引用：2難度：0.7 -
5．輔助性T細胞（Th）表面具有兩大類接受調(diào)控細胞活化所需的復雜結(jié)構(gòu)，一類是Th細胞膜的必要組分，如CD28分子，主要為Th識別抗原后的活化提供必需的第二信號，以完成Th的增殖和分化；另一類只在活化的Th表面，如CTLA-4和PD-1，通過與相應信號分子結(jié)合向Th發(fā)出抑制信號，阻斷活化Th的增殖、分化及發(fā)揮免疫效應。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：31引用：10難度：0.5 -
6．人處于饑餓狀態(tài)時，腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素調(diào)節(jié)血糖濃度過程如圖所示。cAMP（環(huán)化一磷酸腺苷）是由ATP脫去兩個磷酸基團后環(huán)化而成的一種細胞內(nèi)信號分子。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：20引用：3難度：0.5 -
7．下列關(guān)于實驗探究中運用科學方法的敘述錯誤的是（ ）
組卷：3引用：2難度：0.7 -
8．猴痘病毒是一種雙鏈DNA病毒，成熟后以出芽方式釋放，并形成包膜，人感染后通常會出現(xiàn)發(fā)燒、頭痛、皮疹等癥狀。84消毒液、75%酒精等消毒劑可以殺死猴痘病毒。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.7
三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。
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24．雙特異性抗體（BsAb）是指一個抗體分子可以與兩個不同抗原或同一抗原的兩個不同抗原表位相結(jié)合，雙特異性抗體在自然狀態(tài)下并不存在，可以通過重組DNA或細胞融合技術(shù)人工制備實現(xiàn)。長春花所含的長春堿具有良好的抗腫瘤作用。圖1是科研人員通過免疫的B淋巴細胞和雜交瘤細胞雜交技術(shù)生產(chǎn)雙特異性抗體的部分過程。圖2是某雙特異性抗體作用圖示?；卮鹣铝袉栴}。
（1）圖1中①步驟注射癌胚抗原的目的是。過程③所用的HAT培養(yǎng)基從用途上看屬于選擇培養(yǎng)基，在該培養(yǎng)基上，細胞不能生長，能生長的細胞具有的特點是。
（2）過程④中將雜交瘤細胞進行多倍稀釋，接種在多孔的細胞培養(yǎng)板上，使每孔細胞不超過1個，通過培養(yǎng)讓其增殖，然后利用原理檢測各孔上清液中細胞分泌的抗體，篩選出能分泌所需抗體的雜交瘤細胞。與傳統(tǒng)血清抗體相比，單克隆抗體的優(yōu)點有。
（3）圖1方框內(nèi)至少需要經(jīng)過次篩選，才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細胞。體外培養(yǎng)到一定時期的單克隆雜交—雜交瘤細胞因為（答出2點）和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻，需進行傳代培養(yǎng)。
（4）與直接使用長春堿相比，將長春堿與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥，對人體的副作用更小，原因是。組卷：12引用：4難度：0.6 -
25．phb2蛋白具有抑制細胞增殖的作用。為初步探究某動物phb2蛋白抑制人宮頸癌細胞增殖的原因，研究者從基因數(shù)據(jù)庫中獲取了該蛋白的基因編碼序列（簡稱phb2基因），大小為0.9kb（1kb=1000堿基對），利用大腸桿菌表達該蛋白。下圖1是phb2基因編碼區(qū)序列以及兩端需添加的能被相關(guān)酶識別的序列，圖2為研究所用表達載體示意圖，表格為有關(guān)的限制酶種類及識別序列和切割位點?；卮鹣铝袉栴}。
限制酶種類 SpeⅠ PvitⅡ BamHⅠ XbaⅠ 識別序列 5'A↓CTAGT3' 5'CAG↓CTG3' 5'G↓GATCC3' 5'T↓CTAGA3' 
（1）用PCR擴增phb2基因時，為了使PCR產(chǎn)物能被限制酶切割，以便構(gòu)建基因表達載體，可以考慮在引物的（填“3'端”或“5'端”）添加限制酶識別序列。據(jù)圖可推斷，擴增α鏈時需添加的限制酶識別序列以及所用引物的堿基序列是（寫出12個堿基并注明方向）。經(jīng)過這兩種酶酶切的phb2基因和載體進行連接時，可選用（填“E。coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”）。
（2）構(gòu)建的基因表達載體中需要使用大腸桿菌蛋白基因的啟動子tac,其原因是。
（3）將轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌接種在含的培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)，隨機挑取菌落（分別編號為1、2、3、4）培養(yǎng)并提取質(zhì)粒，用（1）中選用的兩種限制酶進行酶切，酶切產(chǎn)物經(jīng)電泳分離，結(jié)果如圖3，號菌落的質(zhì)粒很可能是含目的基因的重組質(zhì)粒。
注：M為指示分子大小的標準參照物；小于0.2kb的DNA分子條帶未出現(xiàn)在圖中。
（4）在篩選出成功導入phb2基因的大腸桿菌后，經(jīng)多代培養(yǎng)仍能提取出phb2基因，你認為phb2基因是否已成功轉(zhuǎn)化？你的觀點及理由是。組卷：16引用：3難度：0.5