2017-2018學年河北省保定市定州中學高二（上）開學生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題
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1．人的體細胞內有46條染色體，在其形成配子的減數(shù)第一次分裂過程中，細胞內四分體的數(shù)量是（ ?。?/h2>
組卷：27引用：16難度：0.9 -
2．下列有關生物變異的敘述中，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：36引用：11難度：0.9 -
3．對如圖的敘述中，不正確的是（ ?。?br />
組卷：0引用：5難度：0.7 -
4．如表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，其中不正確的是（ ）
遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導 A 抗維生素D佝僂病 伴X染色體顯性遺傳 XaXa×XAY 選擇生男孩 B 紅綠色盲癥 伴X染色體隱性遺傳 XbXb×XBY 選擇生女孩 C 白化病 常染色體隱性遺傳病 Aa×Aa 選擇生女孩 D 并指癥 常染色體顯性遺傳病 Tt×tt 產(chǎn)前基因診斷 組卷：22引用：12難度：0.5 -
5．秋水仙素誘導多倍體形成的原因（ ?。?/h2>
組卷：100引用：62難度：0.9 -
6．普通小麥體細胞中有6個染色體組，用小麥花粉培育成的單倍體植株體細胞中，染色體組數(shù)是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：14難度：0.9 -
7．某生物含有N對同源染色體，并且在每對同源染色體上含有一對等位基因，則該生物產(chǎn)生的配子類型有（ ?。?/h2>
組卷：14引用：3難度：0.9 -
8．識別減數(shù)分裂和有絲分裂的依據(jù)是（ ?。?/h2>
組卷：22引用：3難度：0.5 -
9．下列有關變異和人類疾病的說法中，正確的有（ ）
①由環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的
②基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變
③基因重組發(fā)生在受精作用的過程中
④人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的
⑤細胞中含有兩個染色體組的個體稱為二倍體
⑥人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關．組卷：8引用：2難度：0.7 -
10．如圖是基因組成為Aa的動物在形成精子過程中某一時期的示意圖。下列相關敘述中，正確的是（ ?。?br />
組卷：94引用：30難度：0.7 -
11．下列關于基因表達的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：2難度：0.7 -
12．下列各項試驗中應采用的最佳交配方法分別是（ ?。?br />①鑒別一只白兔是否是純合子
②鑒別一株小麥是否為純合子
③不斷提高水稻品種的純合度
④鑒別一對相對性狀的顯隱性關系組卷：123引用：85難度：0.7
二、綜合題（共1道，每空2分共計20分）
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36．如圖為生產(chǎn)實踐中的幾種育種方法的示意圖，請據(jù)圖分析回答下面的問題．
（1）圖中①→②→③方向所示的育種方法是，其優(yōu)點是，過程②常用的方法是．
（2）①→④所示方向的育種方法，就是將兩個或多個品種的通過交配集中在一起，再經(jīng)過和培育，獲得新品種的方法．該育種方式的原理是．
（3）⑤過程用射線處理的目的是使DNA分子中發(fā)生，從而引起其結構的改變，該過程一般用射線等因素來誘導，原因是．
（4）⑦過程的常用試劑是，該試劑的作用原理是．
（5）高產(chǎn)的青霉菌菌株利用了上述哪種育種途徑獲得（用序號表示）．組卷：18引用：6難度：0.3 -
37．下面是百度百科關于抗利尿激素（ADH）的部分闡述，請回答相關問題．
抗利尿激素（又稱血管升壓素）是由下丘腦的視上核和室旁核的神經(jīng)細胞分泌的9肽激素，經(jīng)下丘腦-垂體束到達神經(jīng)垂體后葉后釋放出來．其主要作用是提高遠曲小管和集合管對水的通透性，促進水的吸收，是尿液濃縮和稀釋的關鍵性調節(jié)激素．此外，該激素還能增強內髓部集合管對尿素的通透性．
（1）ADH合成后主要經(jīng)由下丘腦神經(jīng)細胞的（細胞體、樹突、軸突）輸送至腦下垂體后葉，垂體后葉中的ADH通過的方式從細胞進入血液，最終在失活．
（2）ADH合成過程脫去個水分子，與ADH合成、加工、分泌直接相關的單層膜細胞器是．
（3）人的抗利尿激素的化學結構是：半胱氨酸─酪氨酸─苯丙氨酸─谷氨酰胺-天冬氨酸-半胱氨酸-脯氨酸-精氨酸-甘氨酸─NH2；而貓的抗利尿激素的化學結構為：半胱氨酸─酪氨酸─苯丙氨酸─谷氨酰胺-天冬氨酸-半胱氨酸-脯氨酸-賴氨酸-甘氨酸─NH2．這兩者本質都是抗利尿激素，所以這兩者的生理效應（相同、不同），導致它們差異的根本原因可能是編碼ADH的基因有1個（堿基、密碼子、堿基對）不同．
（4）尿崩癥患者有多尿、劇渴等表征．90%尿崩癥致病基因位于X染色體長臂28位置（Xq28）上的AVPR2（AVPR2基因決定抗利尿激素接受體蛋白-2）．當AVPR2基因缺陷時，患者體內血漿滲透壓較普通人．組卷：25引用：1難度：0.1