2021-2022學(xué)年福建省三明一中高二(下)第二次月考生物試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、單選題(每小題1分共30分。)
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1.下列關(guān)于微生物培養(yǎng)和利用的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:0引用:1難度:0.7 -
2.從某污水處理系統(tǒng)中分離出多種細菌,經(jīng)進一步篩選獲得具有高效降低污水中有機污染物(COD為有機污染物分解時化學(xué)需氧量)能力的菌株,過程如圖所示。下列相關(guān)說法錯誤的是( )
組卷:5引用:13難度:0.7 -
3.下列有關(guān)微生物實驗室培養(yǎng)的說法不正確有( )項。
①制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基的操作順序:計算、稱量、熔化、消毒、倒平板
②根據(jù)對生存環(huán)境的要求,在對應(yīng)環(huán)境中尋找,就一定能尋找到目的菌株
③稀釋涂布平板法是需將不同稀釋濃度的菌液分別涂布到固體培養(yǎng)基表面
④滅菌是指殺滅物體內(nèi)外一切微生物的細胞,不包括芽孢和孢子
⑤平板劃線操作第一步灼燒接種環(huán)是為了避免接種環(huán)上可能存在的微生物感染操作者
⑥分離能分解尿素的細菌,要以尿素作為培養(yǎng)基中唯一的氮源
⑦平板劃線在第二區(qū)域內(nèi)劃線時,接種環(huán)上的菌種直接來自第一次劃線末端組卷:6引用:1難度:0.7 -
4.人們利用某些微生物制作食品時,需要分析微生物的特點,控制微生物的發(fā)酵條件。下列與此有關(guān)的各項內(nèi)容都正確的是( ?。?br />
A B C D 食品 果酒 果醋 腐乳 泡菜 主要微生物 酵母菌 醋化醋桿菌(醋酸菌) 毛霉 醋酸菌 制作裝置或操作步驟 組卷:139引用:34難度:0.9 -
5.在實驗室中可利用酵母菌發(fā)酵的方式制作葡萄酒,下列說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:185引用:13難度:0.6 -
6.家庭中制作泡菜的方法:新鮮的蔬菜經(jīng)過整理、清潔后,放入徹底清洗并用白酒擦拭過的泡菜壇中,然后向壇中加入鹽水、香辛料及一些“陳泡菜水”,密封后置于溫度適宜的地方。下列與此過程相關(guān)的敘述,不正確的是( ?。?/h2>
組卷:91引用:27難度:0.7 -
7.下列關(guān)于微生物的計數(shù)的敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:21引用:3難度:0.6 -
8.泡菜發(fā)酵所需的微生物主要是乳酸菌,而在發(fā)酵初期,水槽內(nèi)經(jīng)常有氣泡產(chǎn)生,這些氣泡產(chǎn)生的主要原因及其成分分別是( ?。?/h2>
組卷:3引用:1難度:0.7 -
9.某高校采用如圖所示的發(fā)酵罐進行葡萄酒主發(fā)酵過程的研究,下列敘述錯誤的是( )
組卷:492引用:33難度:0.7 -
10.啤酒的工廠化生產(chǎn)流程中,涉及發(fā)芽、焙烤、碾磨、糖化、蒸煮、發(fā)酵、消毒和終止等若干工藝流程。下列相關(guān)說法錯誤的是( )
組卷:17引用:4難度:0.7 -
11.從紅豆杉屬植物中提取分離出的紫杉醇是一種有效的抗癌藥物,自然狀態(tài)下紅豆杉生長慢,紫杉醇含量低,通過植物細胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)可獲得大量紫杉醇。植物細胞懸浮培養(yǎng)是指將游離的單細胞或細胞團按照一定的細胞密度懸浮在液體培養(yǎng)基中,用搖床或轉(zhuǎn)床進行大規(guī)模培養(yǎng)的方法。通過不斷的繼代培養(yǎng)篩選出疏松性均勻一致、分散性良好、大小大致相同的細胞和細胞團,建立懸浮培養(yǎng)細胞系。敘述正確的是( )
組卷:12引用:2難度:0.7 -
12.植物組織培養(yǎng)技術(shù)常用于商業(yè)化生產(chǎn),其過程一般為:無菌培養(yǎng)物的建立→培養(yǎng)物增殖→生根培養(yǎng)→試管苗移栽及鑒定。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:4引用:1難度:0.6
二、非選擇題。(除特殊標(biāo)注,每空2分)
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35.PHB2蛋白具有抑制細胞增殖的作用。為初步探究某動物PHB2蛋白抑制人宮頸癌細胞增殖的原因,研究者從基因數(shù)據(jù)庫中獲取了該蛋白的基因編碼序列(簡稱phb2基因),大小為0.9kb(1kb=1000堿基對),利用大腸桿菌表達該蛋白?;卮鹣铝袉栴}:
(1)圖1為所用載體圖譜示意圖,圖中限制酶的識別序列及切割位點見表。為使phb2基因(該基因序列不含圖1中限制酶的識別序列)與載體正確連接,在擴增的phb2基因兩端分別引入
相關(guān)限制酶的識別序列及切割位點名稱 識別序列及切割位點 名稱 識別序列及切割位點 HindⅢ A↓AGCTT
TTCGA↑AECORⅠ G↓AATTC
CTTAA↑GPstⅡ CAG↓CTG
GTC↑GACPstⅠ CTGC↓AG
GA↑CGTCKpnⅠ G↓GTACC
CCATG↑GBamHⅠ G↓GATCC
CCTAG↑G
(2)將轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌接種在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),隨機挑取單菌落(分別編號為1、2、3、4)培養(yǎng)并提取質(zhì)粒,用(2)中選用的兩種限制酶進行酶切,酶切產(chǎn)物經(jīng)電泳分離,結(jié)果如圖2,
(3)根據(jù)PHB2cDNA的核苷酸序列設(shè)計了相應(yīng)的引物(圖3),通過PCR擴增PHB2基因。已知A位點和B位點分別是起始密碼子和終止密碼子對應(yīng)的基因位置。選用的引物組合應(yīng)為組卷:5引用:1難度:0.7 -
36.圖甲為構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中的三種備選質(zhì)粒,其中Ap為氨芐青霉素抗性基因,Tc為四環(huán)素抗性基因。圖乙為培育轉(zhuǎn)AFPs基因(抗凍基因)番茄的示意圖,外源DNA和質(zhì)粒上均標(biāo)出了酶切位點及相關(guān)抗性基因,請回答下列問題。
(1)圖甲中通常選用質(zhì)粒C構(gòu)建重組質(zhì)粒,而不選用質(zhì)粒A或質(zhì)粒B的原因分別是
(2)據(jù)圖乙分析,若需使用插入滅活法篩選并鑒定重組質(zhì)粒,應(yīng)優(yōu)先選用限制酶
(3)從cDNA文庫中獲得的目的基因
(4)在構(gòu)建基因表達載體過程中常把兩個啟動子串聯(lián)在一起形成雙啟動子,加在目的基因上游。雙啟動子的作用可能是
(5)為使改造后的AFPs基因能夠表達,人工設(shè)計質(zhì)粒D并對它的多個酶切位點進行研究。若用HindⅢ酶或KpnⅠ酶單獨切割質(zhì)粒D,均獲得一條長鏈,若用HindⅢ酶和EcoRⅠ酶同時切割,則獲得2個500bp和1個2666bp片段,若用KpnⅠ酶和EcoRⅠ酶同時切割,則獲得2個250bp和1個3166bp片段。若以HindⅢ酶切割位點為計算起點,則KpnⅠ酶切割位點與HindⅢ酶切割位點最短長度為組卷:2引用:1難度:0.7