2020-2021學(xué)年北京市朝陽區(qū)高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（共15小題，每小題2分，滿分30分）
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1．下列關(guān)于發(fā)酵工程應(yīng)用的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：22引用：1難度：0.7 -
2．研究者從熱泉中篩選出耐高溫淀粉酶的嗜熱菌，其篩選過程如圖所示。相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：33引用：1難度：0.7 -
3．如圖表示北京奧林匹克森林公園南區(qū)的復(fù)合垂直流入人工濕地，采用的生態(tài)污水（常含N、P等元素和有機(jī)物）處理技術(shù)。以下敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：16引用：4難度：0.7 -
4．黃河三角洲濕地生態(tài)系統(tǒng)鉛超標(biāo)，鉛進(jìn)入生態(tài)系統(tǒng)后會累積在動(dòng)物體內(nèi)，損害心血管，神經(jīng)等系統(tǒng)。該生態(tài)系統(tǒng)有甲，乙，丙、丁四個(gè)營養(yǎng)級，在某時(shí)間測得鉛的相對濃度如圖所示。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：23引用：5難度：0.7 -
5．下列敘述中不屬于生態(tài)系統(tǒng)信息傳遞的是（ ）
組卷：39引用：5難度：0.8 -
6．植物組織培養(yǎng)過程中，可通過誘導(dǎo)菊花幼葉發(fā)育為完整植株，其根本原因是菊花幼葉細(xì)胞（ ?。?/h2>
組卷：89引用：5難度：0.8 -
7．相比正常甲狀腺組織，甲狀腺癌細(xì)胞中N基因表達(dá)水平較低。為研究N基因?qū)谞钕侔┘?xì)胞的影響，研究者培養(yǎng)出單層細(xì)胞，通過更換培養(yǎng)基，使癌細(xì)胞不再增殖，并使用硬物劃線，48小時(shí)后觀察結(jié)果如圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：21引用：1難度：0.7
二、解答題（共6小題，滿分70分）
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20．銅綠假單胞菌（Pa）是臨床上造成感染的主要病原菌之一，其導(dǎo)致的感染多見于燒傷，創(chuàng)傷等受損部位。由于Pa能耐受多種抗生素，常導(dǎo)致治療失敗。為解決上述問題，噬菌體治療逐漸受到關(guān)注。
（1）噬菌體能侵染Pa,二者之間的種間關(guān)系是。噬菌體侵染Pa時(shí)，其尾絲蛋白通過與細(xì)胞壁上的脂多糖結(jié)合進(jìn)而吸附在Pa表面，不同噬菌體的尾絲蛋白不同，這就使得噬菌體的侵染具有高度的。
（2）研究者就噬菌體對Pa的吸附進(jìn)行了研究。
①PA1和PAO1是Pa的兩種菌株。研究者發(fā)現(xiàn)一種可同時(shí)高效吸附并侵染PAO1（原宿主菌）和PA1的變異噬菌體，對其尾絲蛋白基因測序，部分結(jié)果如圖所示。
據(jù)圖推測變異噬菌體能同時(shí)侵染兩種菌株的原因：。
②研究者配制培養(yǎng)基培養(yǎng)菌株P(guān)A1．培養(yǎng)基中除水、碳源外，還應(yīng)包含的兩類營養(yǎng)物質(zhì)是。接種前培養(yǎng)基需采用法進(jìn)行滅菌。野生型噬菌體侵染PA1后，細(xì)菌裂解，菌液澄清。研究者將澄清菌液涂布在固體培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上有少量出現(xiàn)，從而獲得噬菌體耐受菌PA1r。
與PAl相比，PAIr丟失了一段DNA序列，其中含有脂多糖合成的關(guān)鍵基因galU。為驗(yàn)證galU的丟失是導(dǎo)致PA1r耐受噬菌體的原因，請完善表格中的處理方法和預(yù)期結(jié)果。
a.導(dǎo)入無關(guān)基因的PA1+噬菌體組別 1 2 3 4 處理方法 PA1+噬菌體 Ⅰ 敲除galU基因的PA1
+噬菌體Ⅲ 預(yù)期結(jié)果 接種噬菌體后，菌落消失 接種噬菌體后，菌落無變化 Ⅱ 接種噬菌體后，菌落消失
b.PA1r+噬菌體
c.導(dǎo)入空載體的PA1+噬菌體
d.導(dǎo)入galU基因的PA1r+噬菌體
e.接種噬菌體后，菌落無變化
f.接種噬菌體后，菌落消失
③噬菌體與Pa有著各自的生存策略，二者在相互選擇中實(shí)現(xiàn)。
（3）說明上述研究對使用噬菌體治療Pa感染的價(jià)值：。組卷：21引用：1難度：0.6 -
21．油菜素內(nèi)酯（BR）是一類重要的植物激素，在水稻株型和粒型調(diào)控中起重要作用。
（1）BR通過與結(jié)合，將傳遞給靶細(xì)胞，從而調(diào)節(jié)植物的生命活動(dòng)。
（2）研究者篩選到一個(gè)DS1基因突變株系，其表型植株矮化，葉夾角（葉片與莖稈夾角）小、籽粒小等與內(nèi)源BR水平降低的突變體表型非常類似。為探究相關(guān)DS1基因是否參與調(diào)控BR信號通路，研究者對野生型與DS1基因突變體葉夾角進(jìn)行了測算，結(jié)果如圖1。
研究者分析圖1結(jié)果后認(rèn)為：DS1基因的表達(dá)產(chǎn)物參與調(diào)控BR信號通路。得出此結(jié)論的依據(jù)為：。
（3）研究證實(shí)DS1基因的表達(dá)產(chǎn)物DS1蛋白存在1個(gè)與其他蛋白相互作用的特殊結(jié)構(gòu)。研究者借助數(shù)據(jù)庫分析，預(yù)測A類蛋白是與DSl蛋白相互作用的蛋白質(zhì)，繼而利用酵母雙雜交技術(shù)進(jìn)行了探究（相關(guān)技術(shù)原理如圖2所示）。
注：若目標(biāo)蛋白A能與DSI相互作用，則會使BD與AD在結(jié)構(gòu)及功能上互補(bǔ)，繼而啟動(dòng)下游報(bào)告基因LacZ的表達(dá)，相關(guān)酵母菌菌落使用X-gal物質(zhì)染色后呈藍(lán)色，否則呈白色
①結(jié)合圖3及表格信息，若將DS1基因連入載體pGBKT7，可選擇限制酶對兩者進(jìn)行酶切，以保證DS1基因與pGBKT7正向連接，并降低酶切產(chǎn)物間的自身環(huán)化比例，之后再利用酶連接，獲得產(chǎn)物BD-DS1。
②構(gòu)建表達(dá)載體AD-A后，將各載體共導(dǎo)入酵母菌細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)處理如表2。限制酶 NdeⅠ EcoRⅠ SmaⅠ SalⅠ 識別序列 
表2
結(jié)合酵母雙雜交技術(shù)的原理，完成表中對應(yīng)內(nèi)容的填寫；Ⅰ組別 共導(dǎo)入的表達(dá)載體 預(yù)測結(jié)果 對照組2 BD-Dsl AD 白色 對照組3 Ⅰ Ⅱ 白色 實(shí)驗(yàn)組 BD-Dsl Ⅱ ；Ⅱ。
③若實(shí)驗(yàn)組結(jié)果為藍(lán)色，說明。
利用此方法研究者篩選出了與DS1蛋白相互作用的生長素響應(yīng)因子ARFI1蛋白，并通過其他實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證二者確實(shí)存在相互作用。
（4）后續(xù)研究表明，ARFI1可以直接結(jié)合到BR受體基因BRII的啟動(dòng)子上。請從分子水平上解釋DS1基因突變的株系對BR的敏感性降低的原因：。組卷：9引用：1難度：0.6