2022-2023學年江蘇省南通市海安高級中學高二（下）第一次月考生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題：本部分包括20題，每題2分，共計40分。每題只有一個選項最符合題意。
-
1．下列對鐮刀型細胞貧血癥患者內(nèi)環(huán)境的描述，正確的是（ ）
組卷：63引用：11難度：0.7 -
2．圖1是用微型電表測量離體神經(jīng)纖維膜內(nèi)外電位的裝置圖；圖2是該神經(jīng)纖維某處的膜電位變化曲線。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：18引用：4難度：0.7 -
3．信息分子是指生物體內(nèi)、外具有調(diào)節(jié)細胞生命活動的化學物質(zhì)。下列有關(guān)信息分子發(fā)揮生理作用的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：10難度：0.7 -
4．膜表面免應(yīng)球蛋白（BCR）是分布在B細胞表面的一種受體。多個BCR與病原體表面的抗原結(jié)合而聚集在一起，會為激活B細胞提供信號。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：9引用：2難度：0.7 -
5．將一株正在生長的植物水平放入正在太空中飛行的航天飛機的暗室內(nèi)，暗室朝向地心的一側(cè)開一個小孔，小孔附近放一光源，如圖1所示；圖2表示不同濃度的生長素對植物莖生長的作用情況。請判斷下列相關(guān)說法正確的是（ ）
組卷：33引用：4難度：0.6 -
6．在“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化”的實驗中，其中某次樣品稀釋102倍后，在25×16型血細胞計數(shù)板上計數(shù)5個中格酵母菌總數(shù)為244個，相關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：20引用：6難度：0.7 -
7．有關(guān)古詩詞的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：24引用：5難度：0.7 -
8．如圖表示生態(tài)系統(tǒng)某一營養(yǎng)級的能量流動途徑，其中a～g表示能量值，A表示初級消費者攝入，B表示初級消費者同化，D表示次級消費者攝入。下列分析正確的是（ ?。?/h2>組卷：7引用：1難度：0.7 -
9．酵母菌的品質(zhì)影響葡萄酒的產(chǎn)量和質(zhì)量，研究人員為分離出產(chǎn)酒精能力強的酵母菌菌株，進行了如圖Ⅰ所示實驗，甲、乙、丙、丁錐形瓶內(nèi)分別加入100mL完全培養(yǎng)基，下列說法正確的是（ ?。?br />
組卷：65引用：12難度：0.7
三、非選擇題：本部分包括4題，共計45分。
-
28．在PCR技術(shù)中，除了作為復(fù)制對象的長鏈DNA之外，反應(yīng)溶液中還添加有作為引物的短DNA、dNTP（脫氧三磷酸核苷酸，N表示任意某一種堿基）和酶。實驗時需要使反應(yīng)溶液的溫度周期性地發(fā)生變化以完成“變性—復(fù)性—延伸”的循環(huán)。DNA復(fù)性溫度與互補堿基對之間的氫鍵數(shù)呈正相關(guān)。
（1）PCR是的縮寫，PCR反應(yīng)溶液中添加Mg2+，其作用是。
（2）實驗1：在圖1的引物1到引物4中，只使用1種作為引物。復(fù)性的溫度設(shè)定為T℃，PCR后只合成出了與模板DNA2相同的單鏈，該實驗使用的引物是引物。
實驗2：將引物變?yōu)閳D1中的引物3和引物4，其他條件與實驗1相同的情況下進行PCR，雙鏈DNA完全沒有被復(fù)制，請在答題卡中，將引物3和引物4與模板鏈區(qū)段1-4結(jié)合的關(guān)系繪制出來。。
（3）實驗3：對圖2中的雙鏈DNA，使用引物5和引物6，將復(fù)性的溫度設(shè)定為T℃，進行了PCR。結(jié)果是雙鏈DNA完全得不到復(fù)制。而當設(shè)定溫度改變后，雙鏈DNA得到了復(fù)制，溫度改變的大致思路是。
（4）實驗4：PCR技術(shù)與電泳鑒定結(jié)合進行DNA測序。以待測序的DNA鏈作為模板鏈，使用3′-TATA......ATGCGCA-5′末端結(jié)合了高敏度檢測化合物X的DNA單鏈序列作為引物，在第1次實驗中，用dNTP進行反應(yīng)。第2次實驗，在第1次實驗使用上述dNTP的基礎(chǔ)上，將反應(yīng)混合物分為四個試管，分別加入四種雙脫氫三硝酸核苷酸即ddNTP，即核苷酸在2、3號都脫氧（ddATP、ddCTP、ddTTP、ddGTP結(jié)構(gòu)見圖4），每個試管只加一種。第1次與第2次實驗四支試管，在經(jīng)過相同的溫度變化循環(huán)后，對反應(yīng)溶液進行了適當?shù)奶幚?，使全部的DNA以單鏈DNA的形式存在。使用能區(qū)分開一個堿基長度差異的凝膠電泳法對含有化合物X的單鏈DNA進行分析，獲得了如圖5所示的結(jié)果。
①ddNTP一旦參與聚合反應(yīng)，則DNA單鏈延伸即終止，原因是。
②請根據(jù)圖5寫出模板鏈堿基序列：（按5′→3′順序?qū)懀?/h2>組卷：16引用：1難度：0.6 -
29．新冠病毒（+RNA）的刺突蛋白S通過與人體黏膜細胞表面的ACE2受體結(jié)合而進入細胞，是宿主抗體的重要作用位點。下圖1是科研人員利用新冠病毒的+RNA提取S蛋白基因和S蛋白受體結(jié)合域RBD基因作為抗原基因序列，研制新冠病毒雙抗原疫苗的技術(shù)路線。已知PCR1與PCR2要分別進行，然后將產(chǎn)物混合，使用引物1和引物4進行PCR3，最終獲得大量S-RBD融合基因（1300bp）。
（1）PCR3過程中，片段1與片段2連接形成S-RBD融合基因，需要使用酶，該酶的作用是。
（2）為使S-RBD融合基因在工程菌中表達時，先合成S蛋白，在重組pX質(zhì)粒中，引物4對應(yīng)的區(qū)段要連接在靠近（填“啟動子“或“終止子”）的部位，原因是。
（3）為初步檢測過程B構(gòu)建是否成功，對重組pX系列質(zhì)粒及其酶切產(chǎn)物進行凝膠電泳檢測，結(jié)果如圖2。據(jù)圖可知，酶切時用到的酶是，重組質(zhì)粒pX2和pX5構(gòu)建成功的依據(jù)是。
（4）在工程菌的篩選時，可先后用兩種抗生素進行影印培養(yǎng)實驗（將首次培養(yǎng)的菌落用滅菌絨布沾取印到新培養(yǎng)基上培養(yǎng)），在第二次培養(yǎng)時存活的菌落是否含有目的基因（填“是”或“否”）。鑒定pX質(zhì)粒是否導(dǎo)入工程菌還可以采用的方法是。
（5）試從免疫學角度分析此種雙抗原疫苗比常規(guī)S蛋白疫苗更具優(yōu)勢的原因。組卷：19引用：2難度：0.5