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2022年山東省淄博市高考生物一模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題15小題,每小題2分,共30分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項符合題目要求。

  • 1.生物學實驗常用對照原則,通過設置對照實驗,可增加實驗結果的可信度和說服力。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:60難度:0.6
  • 2.在網織紅細胞向成熟紅細胞的分化過程中,網織紅細胞的質膜包裹細胞內衰老蛋白、細胞器等成分并分泌到細胞外,形成細胞外囊泡(外排體)。下列事實不能支持以上說法的是( ?。?/h2>

    組卷:31引用:9難度:0.7
  • 3.下列關于細胞內ATP、NADH、NADPH等活性分子的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:47引用:5難度:0.7
  • 4.根據S型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異,將S型菌分為SⅠ、SⅡ、SⅢ……等類型。不同類型的S型菌發(fā)生基因突變后失去莢膜,成為相應類型的R型菌(RⅠ、RⅡ、RⅢ……)。S型菌的莢膜能阻止外源DNA進入細胞,R型菌只可回復突變?yōu)橄鄳愋偷腟型菌。將加熱殺死的甲菌破碎后,獲得提取物→對提取物進行不同酶處理→加入到乙菌培養(yǎng)基中培養(yǎng)→檢測子代細菌(丙)的類型。下列實驗思路與結果預期,能說明細菌發(fā)生轉化而未發(fā)生基因突變的一組是( ?。?/h2>

    組卷:52難度:0.7
  • 5.為確定W基因在染色體上的位置,研究人員進行了如下操作:①破裂細胞后將染色體固定在玻片上,去除mRNA及染色體上的蛋白質,拍攝染色體得到顯微照片1。②制備32P標記的W基因探針(單鏈DNA)。③將玻片上的染色體DNA變性為單鏈后,置于含W基因放射性探針的雜交溶液中溫育一段時間。④洗脫玻片上未雜交的放射性探針,對玻片進行放射性自顯影處理得到照片2。⑤將照片1和照片2疊加,確定W基因的所在染色體及其位置。下列分析錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:106難度:0.7
  • 6.大多數真核生物的DNA在復制時會出現多個復制泡,每個復制泡的兩端有2個復制叉,復制叉的延伸方向如圖所示。已知復制時DNA聚合酶只能沿模板鏈的3′→5′方向移動,下列說法錯誤的是( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202203/25/140a8e46.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:103引用:6難度:0.6
  • 7.如圖為血液流經組織細胞時 CO2的運輸過程,圖中Hb為血紅蛋白,①、②為細胞外液。據圖分析,下列說法錯誤的是( ?。?br />

    組卷:72難度:0.8
  • 8.由甲狀腺自身病變引起的甲狀腺激素分泌減少(甲減)稱為原發(fā)性甲減,由下丘腦、垂體病變引起的甲減分別稱為下丘腦性繼發(fā)性甲減和垂體性繼發(fā)性甲減。如表所示為健康人和幾種常見甲狀腺功能異?;颊叩募に刂笜?,下列分析正確的是( ?。?br />
    受測者 TRH TSH 甲狀腺激素
    健康人 正常 正常 正常
    原發(fā)性甲減

    組卷:47引用:7難度:0.7

三、非選擇題:本題包括5小題,共55分。

  • 24.作為世界第一個“雙奧之城”,北京冬奧會向國際社會做出堅定承諾:綠色辦奧。北京冬奧會將發(fā)展體育事業(yè)與促進生態(tài)文明建設結合起來,力爭碳排放全部中和,打造首個真正實現“碳中和“目標的奧運會。冬奧核心區(qū)綠化造林成活率達99%以上,森林覆蓋率達到80%以上。
    (1)植樹造林一定程度上可以“抵消“全球的碳排放,有利于實現“碳中和”,這是因為植物能
     
    。冬奧核心區(qū)造林的樹種以本地樹種為主,宜喬則喬,宣灌則灌,實現森林樹種的多樣化。選擇本地物種的原因有
     
    (答出2點),“宜喬則喬,宜灌則灌”涉及到生態(tài)工程的
     
    原理。
    (2)一屆奧運會的舉辦,通常會產生近萬噸的廢棄物。北京冬奧會嚴格做好垃圾分類和處理,專用餐具加入微生物后直接變成水和氣體,參與此過程的微生物在生態(tài)系統(tǒng)成分中屬于
     
    。廢舊電池、過期藥物應投入
     
    (顏色)垃圾回收箱中,否則廢舊電池中的重金屬離子等物質進入土壤后會被植物吸收,沿
     
    逐級積累,最后可能進入人體;抗生素類的藥物進入土壤后會
     
    。

    組卷:52難度:0.7
  • 25.定點誘變技術是近年來生物工程研究中發(fā)展迅速的一個領域。通過定點誘變可以在體外改造目的DNA分子,進而研究基因的表達以及蛋白質的結構與功能之間的關系。經典的大引物PCR定點誘變技術成為基于PCR的定點誘變技術中應用最普遍的方法,操作過程如圖甲。研究者欲改造某基因并將其導入大腸桿菌的質粒中保存,該質粒含有氨芐青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位點,結構如圖乙?;卮鹣铝袉栴}:

    (1)利用大引物PCR進行定點誘變需要進行兩輪PCR(PCR1和PCR2),在PCR1中,至少需要
     
    個循環(huán)才能獲得相應的大引物模板。在PCR2中,要獲得帶有誘變點的改良基因,引物應選用大引物兩條鏈中的
     
    (填“①”或“②”)。
    (2)為實現質粒和改良基因的高效連接,選用限制酶XmaⅠ而不選用限制酶SmaⅠ的原因是
     
    。為將改良基因構建在質粒上,還需要
     
    等酶。
    (3)在構建改良基因表達載體時,有的質粒含有改良基因,有的質粒為空白質粒,將含上述元件的溶液加入到大腸桿菌菌液中,適宜溫度下培養(yǎng)一段時間后,再將菌液涂布在含氨芐青霉素和
     
    的平板上。一段時間后,在培養(yǎng)基上出現白色和藍色兩種菌落,其中白色菌落含有重組質粒,判斷的依據是
     

    組卷:100引用:3難度:0.7
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