T淋巴細(xì)胞表面的PD-1與腫瘤細(xì)胞上異常表達(dá)的PD-L1結(jié)合而引起免疫抑制，使腫瘤細(xì)胞逃避機(jī)體免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和殺傷。研究發(fā)現(xiàn)，通過(guò)阻斷PD-1/PD-L1結(jié)合可部分恢復(fù)衰竭的T淋巴細(xì)胞的功能，提高T淋巴細(xì)胞分泌細(xì)胞因子的量和殺傷能力，增強(qiáng)機(jī)體的內(nèi)源性抗腫瘤免疫效應(yīng)。某研究小組制備了一種鼠抗人PD—1單克隆抗體（2H7），觀察其對(duì)T淋巴細(xì)胞功能的影響，為以PD-1為靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物和機(jī)制的研究提供了新的選擇。
（1）制備2H7時(shí)，需將人的PD-1蛋白反復(fù)注入小鼠體內(nèi)，其目的是

使小鼠體內(nèi)產(chǎn)生更多的抗PD-1蛋白免疫過(guò)的B淋巴細(xì)胞

使小鼠體內(nèi)產(chǎn)生更多的抗PD-1蛋白免疫過(guò)的B淋巴細(xì)胞

。
（2）為篩選出能產(chǎn)生2H7的雜交瘤細(xì)胞，需用

PD-1抗原

PD-1抗原

進(jìn)行專一抗體檢測(cè)，該方法的原理是

抗原與抗體的特異性結(jié)合

抗原與抗體的特異性結(jié)合

。
（3）通過(guò)Jurkat細(xì)胞（T細(xì)胞）和HepG2（肝癌細(xì)胞）共培養(yǎng)方案，觀察2H7阻斷PD-1/PD-L1結(jié)合后，Jurkat細(xì)胞對(duì)HepG2殺傷能力的影響，結(jié)果如圖1所示，對(duì)細(xì)胞因子（IL-2、IFN-γ）分泌量的影響如圖2所示。
?
由圖1得出的結(jié)論是

2H7能夠抑制肝癌細(xì)胞存活

2H7能夠抑制肝癌細(xì)胞存活

。由圖2可以得出的結(jié)論是

2H7能夠促進(jìn)細(xì)胞因子的分泌

2H7能夠促進(jìn)細(xì)胞因子的分泌

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（4）臨床上對(duì)有器官移植史的腫瘤患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用2H7這一類抗體治療腫瘤，因?yàn)榭赡艽嬖诘娘L(fēng)險(xiǎn)是

引發(fā)自身免疫病

引發(fā)自身免疫病

。