2022-2023學(xué)年山東省德州市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/7/19 8:0:9
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
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1．據(jù)報(bào)道，科研人員從西伯利亞地區(qū)的永久凍土樣本中分離出多種古代DNA病毒，這些病毒都能感染變形蟲(chóng)。下列說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：3難度：0.7 -
2．生物體中的脂質(zhì)具有重要作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：2難度：0.7 -
3．Ftsz是一種廣泛存在于細(xì)菌中的骨架蛋白。細(xì)胞分裂時(shí)Ftsz首先到達(dá)細(xì)胞中央分裂位點(diǎn)并在能量驅(qū)動(dòng)下組裝成一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，稱為Z環(huán)。Z環(huán)會(huì)招募其他蛋白質(zhì)共同形成一個(gè)分裂復(fù)合體，該復(fù)合體引起細(xì)胞膜內(nèi)陷收縮，最終導(dǎo)致細(xì)胞分裂。下列說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.7 -
4．真核細(xì)胞中生物大分子甲乙丙的合成過(guò)程如圖，ab表示組成相應(yīng)大分子的單體。下列說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>組卷：14引用：2難度：0.7 -
5．大部分線粒體蛋白是由核基因編碼的，這些蛋白質(zhì)的前體蛋白無(wú)活性，肽鏈的一端含有信號(hào)序列（導(dǎo)肽），導(dǎo)肽能識(shí)別線粒體上的特定受體。前體蛋白合成后，需要在分子伴侶蛋白Hsp70的幫助下解折疊或維持非折疊狀態(tài)，在導(dǎo)肽的介導(dǎo)下被轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)線粒體。導(dǎo)肽及Hsp70從前體蛋白上釋放后，前體蛋白折疊成活性形式。定位在葉綠體中的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)入葉綠體的過(guò)程與此基本相似。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：2難度：0.7 -
6．細(xì)胞內(nèi)單層膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)構(gòu)成內(nèi)膜系統(tǒng)。下列說(shuō)法正確的是（ ）
組卷：3引用：2難度：0.7 -
7．在適宜條件下，將月季的花瓣細(xì)胞置于一定濃度的A溶液中，測(cè)得細(xì)胞液濃度與A溶液濃度的比值變化如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：13引用：3難度：0.7 -
8．外泌體是指包含了RNA和蛋白質(zhì)的小膜泡，主要來(lái)源于細(xì)胞內(nèi)的多囊泡體。多囊泡體的膜與細(xì)胞膜融合后釋放外泌體，如圖所示。外泌體可通過(guò)其攜帶的蛋白質(zhì)、核酸等來(lái)調(diào)節(jié)靶細(xì)胞的活性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）組卷：2引用：2難度：0.7
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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24．T淋巴細(xì)胞表面的PD-1與腫瘤細(xì)胞上異常表達(dá)的PD-L1結(jié)合而引起免疫抑制，使腫瘤細(xì)胞逃避機(jī)體免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和殺傷。研究發(fā)現(xiàn)，通過(guò)阻斷PD-1/PD-L1結(jié)合可部分恢復(fù)衰竭的T淋巴細(xì)胞的功能，提高T淋巴細(xì)胞分泌細(xì)胞因子的量和殺傷能力，增強(qiáng)機(jī)體的內(nèi)源性抗腫瘤免疫效應(yīng)。某研究小組制備了一種鼠抗人PD—1單克隆抗體（2H7），觀察其對(duì)T淋巴細(xì)胞功能的影響，為以PD-1為靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物和機(jī)制的研究提供了新的選擇。
（1）制備2H7時(shí)，需將人的PD-1蛋白反復(fù)注入小鼠體內(nèi)，其目的是。
（2）為篩選出能產(chǎn)生2H7的雜交瘤細(xì)胞，需用進(jìn)行專一抗體檢測(cè)，該方法的原理是。
（3）通過(guò)Jurkat細(xì)胞（T細(xì)胞）和HepG2（肝癌細(xì)胞）共培養(yǎng)方案，觀察2H7阻斷PD-1/PD-L1結(jié)合后，Jurkat細(xì)胞對(duì)HepG2殺傷能力的影響，結(jié)果如圖1所示，對(duì)細(xì)胞因子（IL-2、IFN-γ）分泌量的影響如圖2所示。
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由圖1得出的結(jié)論是。由圖2可以得出的結(jié)論是。
（4）臨床上對(duì)有器官移植史的腫瘤患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用2H7這一類抗體治療腫瘤，因?yàn)榭赡艽嬖诘娘L(fēng)險(xiǎn)是。組卷：7引用：2難度：0.5 -
25．氨基酸定點(diǎn)突變分析是研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能、酶催化機(jī)理以及對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行定向改造的重要技術(shù)。在基因內(nèi)部引入點(diǎn)突變，是獲得氨基酸定點(diǎn)突變的主要方式。如圖1是利用PCR介導(dǎo)的定點(diǎn)突變技術(shù)的原理圖，其中三個(gè)引物分別為F1（5'-GGAATTCCATATGAGGATCCTCTTTC-3'）（GAATTC為EcoRⅠ識(shí)別位點(diǎn)，并切割G和A之間的磷酸二酯鍵，CATATG為NdeⅠ的識(shí)別序列，并切割C和A之間的磷酸二酯鍵）、F2（5'-TGGGACGACTTCGCCTCGACCATGC-3'）（黑體GA為突變堿基）和R2（5'-CCCCCCGGGGGCGGCCAGCCGCTC-3'）（CCCGGG為SmaⅠ的識(shí)別序列，并切割C和G之間的磷酸二酯鍵），野生型基因已連接在質(zhì)粒PIK340上，且序列已知。
（1）第2輪PCR是在第1輪PCR的反應(yīng)體系中進(jìn)行的，雖然只加入了F1引物，但仍能得到突變基因的原因是，得到的突變基因與pT7Blue質(zhì)粒連接時(shí)需用的酶是。（填“E.coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”）
（2）在IPTG和X-gal存在的條件下，Laz基因表達(dá)后，產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，否則為白色。據(jù)圖分析，在固體培養(yǎng)基上添加IPTG和X-gal后，形成的白色菌落不一定是成功導(dǎo)入克隆載體的大腸桿菌，理由是。若要選出成功導(dǎo)入克隆載體的大腸桿菌，還應(yīng)在培養(yǎng)基中加入。
（3）為驗(yàn)證白色菌落中是否成功導(dǎo)入克隆載體，用EcoRⅠ和SmaⅠ雙酶切提取的DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，結(jié)果如圖2：
①據(jù)圖分析，該突變基因的長(zhǎng)度大約為。
②為驗(yàn)證2～8號(hào)樣品中是否發(fā)生了預(yù)期突變，隨機(jī)抽取四組進(jìn)行測(cè)序，并與野生型基因進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果如圖3，該結(jié)果說(shuō)明。
（4）若該突變基因成功表達(dá)，則可獲得氨基酸定點(diǎn)突變的蛋白質(zhì)，該工程與基因工程的區(qū)別是。組卷：8引用：3難度：0.6