2020年北京市通州區(qū)高考生物臨模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題(共5小題,每小題3分,滿分15分)
-
1.蛋白質是細胞完成生命活動的主要承擔者。下列關于蛋白質的敘述,正確的是( )
組卷:23引用:2難度:0.7 -
2.β-淀粉樣蛋白(Aβ)在腦組織內堆積會導致阿爾茨海默病。小膠質細胞是腦組織中的重要免疫細胞,具有“清潔”功能。CD22是一種僅表達在小膠質細胞表面的膜蛋白。研究人員給實驗組小鼠的大腦注射CD22單克隆抗體(單抗),對照組不注射,評估CD22單抗對小膠質細胞清除能力的影響。48小時后,得到如圖所示結果。以下分析不合理的是( ?。?/h2>
組卷:56引用:2難度:0.7
二、解答題(共3小題,滿分0分)
-
7.某患者因血尿入院檢查,醫(yī)生診斷為腎小球性血尿,患者遺傳系譜如圖1。
(1)據(jù)圖1分析,Ⅱ-2所患疾病的遺傳方式是
(2)經檢查,Ⅱ-2視力和聽覺也出現(xiàn)廣泛受損,經診斷為Alport綜合征(簡稱AS)。AS的發(fā)病與Ⅳ型膠原蛋白基因突變有關,這種膠原蛋白廣泛分布于機體各組織,構成組織基底膜。研究者進一步對Ⅰ-1和Ⅱ-2編碼Ⅳ型膠原蛋白的基因進行測序,結果如圖2所示。
①Ⅳ型膠原蛋白的突變基因中,有三十余種基因突變都會導致該蛋白不同程度失效,這些基因突變的出現(xiàn)是由于基因突變具有
②Ⅱ-2的患病較重,而父親(Ⅰ-1)僅有輕度血尿癥狀,視力和聽覺正常。從測序結果分析,Ⅰ-1體內腎臟細胞和皮膚、毛囊細胞中編碼Ⅳ型膠原的基因序列
(3)隨著現(xiàn)代醫(yī)學發(fā)展,該病患者經對癥治療可較好地控制病情。若Ⅲ-2和一個健康男性婚配后,希望生育不攜帶致病基因的后代,醫(yī)生可對用于人工受精的卵子(編號①~④號)形成過程釋放的極體中致病基因位點進行遺傳檢測(不考慮交叉互換),結果如表。編號 ① ② ③ ④ 遺傳信息- -GATTGGTTATT--CTAACCAATAA- -GATTGGTTATT--CTAACAAATAA- -GATTGTTTATT--CTAACCAATAA- -GATTGTTTATT--CTAACAAATAA- 來源 第二極體 第二極體 第一極體 第一極體 正常基因模板鏈:--GATTGGTTATT-
(4)該項技術可以有效保證遺傳病患者或者遺傳病致病基因攜帶者家庭生育不含致病基因的后代,大幅降低家庭和社會的養(yǎng)育成本。有同學認為可以通過基因編輯技術將人群中某種遺傳病的致病基因均改造為正常基因,杜絕該種遺傳病的發(fā)生。你認為這位同學的觀點是否合理?請陳述理由:組卷:58引用:1難度:0.5 -
8.細胞生命活動的穩(wěn)態(tài)離不開基因表達的調控,mRNA降解是重要調控方式之一。
(1)在真核細胞的細胞核中,
(2)脫帽降解主要在細胞質中的特定部位--P小體中進行,D酶是定位在P小體中最重要的酶??蒲腥藛T首先構建D酶過量表達細胞。
①科研人員用
②通過測定并比較兩組細胞的D酶基因表達量,可確定D酶過量表達細胞是否制備成功。請寫出從RNA和蛋白質水平檢測兩組細胞中D酶量的思路。
RNA水平:
蛋白質水平:
(3)為研究D酶過量表達是否會促進P小體的形成,科研人員得到圖2所示熒光測定結果。
①D酶過量表達的Hela細胞熒光結果表明,D酶主要分布在
②比較兩組熒光結果,推測
(4)研究發(fā)現(xiàn)細菌mRNA雖沒有帽子結構,但其與mRNA降解相關的R酶也具有脫帽酶活性,可推測脫帽活性可能出現(xiàn)在真核生物mRNA的帽子結構出現(xiàn)組卷:33引用:2難度:0.7